今天是世界銀屑病日，最新消息顯示，創新生物製劑可善挺（司庫奇尤單抗）兩種新規格獲得國家葯監局批准——300mg無憂隨心筆及75mg預充注射針，兒童銀屑病適應症擴展至符合系統治療或光療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的6歲及以上患者，不再因體重受限。隨着新規格獲批，可善挺成為目前我國唯一獲批三種規格（300mg、150mg、75mg）的全人源白介素類抑製劑，為更多中國患者提供更全面的選擇。
諾華創新藥物中國總裁張穎表示：「構建以患者需求為中心的創新生態，實現患者獲益最大化是諾華追尋的目標。兒童、青少年和成人患者中的每一位都需要關護。可善挺兒童適應症擴展及新規格的獲批，惠及更廣泛群體。我們將持續關注患者需求，帶來創新治療選擇，助力更多患者獲得更優疾病管理和體驗。」
兩針變一針，全方位提升患者治療體驗
銀屑病是一種免疫相關的慢性、複發性、炎症性、系統性疾病。目前，我國有超過650萬名銀屑病患者。因疾病尚無法治癒，患者需長期遵循規範合理的治療方案以獲得良好的病情控制，達到皮損全清。在臨床治療中，堅持治療對患者來說是一個極大挑戰。2020年6月，可善挺150mg自感隨心筆在華獲批，患者經醫師指導後在家即可自行注射，在使用過程中不會看到針頭，降低注射焦慮，極大提升了患者的依從性和治療體驗。多數銀屑病患者的常規治療劑量為每次300mg，即單次2針150mg皮下注射。
300mg無憂隨心筆的獲批，使銀屑病患者通過更少的注射次數來實現滿意的癥狀控制，即由單次2針150mg簡化為單次1針300mg。更簡化的治療方式給患者帶來更輕鬆的治療感受。另外，研究顯示，300mg無憂隨心筆療效和安全性與2針150mg相當，注射部位不良反應發生率不到0.1%。
司庫奇尤單抗中國三期和四期臨床研究首席科學家，北京大學人民醫院皮膚科主任張建中教授強調：「作為臨床醫生，我們希望能儘可能滿足每一位患者的需求。不同年齡層和不同體重的銀屑病患者，使用可善挺的劑量不一樣。而更簡單的操作，有利於患者方便用藥。可善挺是目前臨床唯一獲批300mg、150mg、75mg三種不同規格的生物製劑，患者可在醫生的建議下根據自身需求選擇不同規格的產品，單次治療只需注射一針，有助於促進患者堅持規範用藥進而實現更好的生活質量。」
不再因體重而受限，全面惠及6歲及以上患者
近年來，我國兒童銀屑病報告患病數呈上升趨勢，約有三分之一的病例起始於孩童時期，常見於青春期發病。疾病不僅給患兒及其家庭帶來沉重的身心負擔，隨着時間推移，持續存在的炎症反應還可能導致如關節炎、心血管疾病等一系列併發症。兒童患者在忍受皮膚瘙癢難愈的同時還易遭到偏見和歧視，易產生自卑、迴避等心理，這給正處於這一敏感且特殊人生階段的孩子帶來沉重的精神負擔。
「銀屑病對於兒童的影響遠不止於皮膚，它甚至可能對患兒的整個生命歷程造成損害。這些患兒的生活質量往往會比同齡人差，並進一步影響其情緒健康和在校表現。」 首都醫科大學附屬北京兒童醫院皮膚科主任馬琳教授表示，早期積極有效的治療對減少疾病累積傷害非常關鍵。自2021年可善挺獲批兒童及青少年銀屑病適應症以後，體重小於50kg的患兒受限於體重而無法使用，很多家長在期盼着更小規格的產品能儘早獲批上市。75mg新規格的獲批給更多患兒家庭帶來希望，可有效改善中重度銀屑病患兒整體生活質量。
兒童銀屑病治療必須兼顧療效和長期安全性。研究顯示，可善挺治療銀屑病12周不良事件與安慰劑相似，持續接受治療52周，無論是低劑量治療組還是高劑量治療組，未發現新增/非預期安全問題。
作為目前全球首個且唯一全人源白介素類抑製劑，可善挺可特異性中和多種來源的IL-17A，抑制其促炎作用，為中重度斑塊狀銀屑病患者帶來突破性治療方案。在中國，可善挺已先後批准用於治療「符合系統治療或光療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人及體重≥50kg的6歲及以上兒童患者」和「常規治療療效欠佳的強直性脊柱炎的成年患者」，並於2020年被正式納入國家醫保目錄。此次新規格的獲批及兒童適應症的擴展會進一步造福更多中國患者。
作者：唐聞佳
編輯：唐聞佳
圖源：受訪方
