中新網12月19日電 據多家美媒報道，當地時間18日晚，美國食品藥物管理局(FDA)已授權莫德納(Moderna)新冠疫苗在美國緊急使用。
據報道，該疫苗由美國莫德納生物技術公司與美國國家過敏症和傳染病研究所合作開發，與此前獲得FDA批准的輝瑞新冠疫苗非常相似。該疫苗也成為美國監管機構批准的第二種新冠疫苗。
當地時間12月14日，紐約長島猶太醫療中心護士準備注射新冠疫苗。當日，輝瑞公司首批近300萬劑新冠疫苗陸續運抵美國各地。 中新社記者 廖攀 攝
FDA表示，「緊急使用授權允許該疫苗在美國分發，供18歲及以上人群使用。」
美國貝勒醫學院教授兼熱帶醫學系主任彼得·霍茲說：「這是激動人心的時刻，但也是令人心碎的時刻。」目前，美國新冠確診病例超過1741萬例，死亡病例超過31.3萬例，確診、住院和死亡病例仍在持續攀升。
美國於12月14日開始新冠疫苗接種，首批接種人群為醫護人員和生活在養老院等長期護理機構的群體。日前，美國阿拉斯加州一名醫護人員在接種輝瑞新冠疫苗後，出現呼吸急促等嚴重過敏反應。
來源：中國新聞網
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