奧密克戎突變達32處！疫苗需要更新嗎？企業回應

來源：健康時報網

當地時間11月26日，世界衛生組織已將在南非發現的新型新冠病毒變異毒株 (B.1.1.529變異株)列為「需要關注」的變種，並命名為希臘名稱Omicron(奧密克戎)。

世界衛生組織表示，專家在對新冠病毒變異株B.1.1.529進行測序後發現，其具有比此前所有新冠變異毒株更多的突變，已發現的變異突變就有32處，而德爾塔變異株有15處突變。

《自然(Nature)》11月25日發佈的文章稱，Omicron變體在抗體識別的刺突蛋白區域包含大量突變，可能會削弱疫苗的效力。南非約翰內斯堡威特沃特斯蘭德大學病毒學家Penny Moore團隊表示，在南非接種強生、輝瑞-BioNTech 和牛津-阿斯利康疫苗的人群中，都發生了突破性感染。

11月27日，意大利羅馬兒童醫院科研團隊發佈新冠病毒新型變異毒株奧密克戎的全球首張圖片

武漢大學醫學部病毒研究所教授楊占秋11月26日接受《環球時報》記者採訪時表示，儘管B.1.1.529的變異較多，但依然還算不上一種新的亞型，沒有達到免疫逃逸、疫苗失效的地步，現有新冠疫苗目前看還是會有一定保護效力。

面對新冠變異株，疫苗是否也需要更新了?各疫苗企業做出了回應。

科興生物：已啟動變異株信息及樣本收集

人民日報健康客戶端11月27日晚從新冠疫苗生產企業科興公司了解到，此前已開展了針對Gamma株和Delta株新冠滅活疫苗研製工作。科興對新冠病毒Omicron變異株相關信息高度關注，已啟動通過全球合作夥伴網絡積極收集並獲取新變異株相關信息及樣本，將儘快開展評估和研究以了解Omicron株對現有滅活疫苗的影響及研製變異株疫苗的必要性。

截至目前，中國科興已向全球近50個國家和地區供應新冠疫苗超22億劑，其中國內超13億劑，國外超9億劑。科興表示，具備成熟的疫苗生產工藝和大規模生產能力，如有需要，公司可快速推進新疫苗的研製和大規模生產工作，並有能力保障疫苗需求。

輝瑞和百歐恩泰：已啟動疫苗對變異株的有效性評估，最晚2周出結果

據福克斯商業網報道，當地時間11月26日，百歐恩泰(BioNtech)和輝瑞稱，已經啟動mRNA新冠疫苗對omicron變異株的有效性進行評估，最晚兩周內出結果。

輝瑞稱，如出現疫苗逃逸變種，兩家公司預計能夠在大約100天內開發和生產針對該變種的特定疫苗。

強生：正測試疫苗對新變異株的有效性

據福克斯商業網當地時間11月26日報道，強生在郵件中回應稱，公司正在測試其新冠疫苗對 B.1.1.529 變體的有效性。

強生的新冠疫苗(Jassen)是腺病毒載體疫苗。一位發言人寫道：「我們正在密切監測新出現的omicron變異株，並且已經在測試其疫苗對在南部非洲首次發現的快速傳播的新變種的有效性。」

阿斯利康：正研究變異株對疫苗和抗體組合藥物的影響

據環球新聞網消息，阿斯利康於當地時間11月26日表示，正在研究在南非迅速傳播的新型冠狀病毒變種對其新冠疫苗和抗體組合藥物的影響。阿斯利康新冠疫苗為腺病毒載體疫苗。阿斯利康表示，公司正在博茨瓦納和斯瓦蒂尼兩個非洲南部國家進行研究以收集數據，這將使該公司能夠針對這種變異毒株搜集真實世界數據。

莫德納：正在測試當前疫苗劑量中和變異株的能力

據澎湃新聞報道，當地時間11月26日，莫德納(Moderna ) 宣布針對Omicron變體的解決戰略，並表示公司正在迅速努力測試當前疫苗劑量中和 omicron變異株的能力，預計未來幾周將提供數據。

莫德納的50微克的mRNA-1273目前已經在美國獲得緊急使用授權，用於18歲以及以上成人，並於當地時間11月19日獲得加強針的緊急使用授權。莫德納表示，如果目前授權的50微克mRNA-1273 加強劑量被證明不足以增強針對omicron變異株的免疫力，未來將從三個層面應對：一，莫德納已經在健康成人中測試更高劑量的 mRNA-1273(100 微克)增強劑的安全性和免疫原性。二，已經研究了兩種多價增強候選疫苗，包括mRNA-1273.211和mRNA-1273.213，它們旨在預測突變，例如 Omicron 變體中出現的突變。三，將迅速推進針對Omicron變體的候選產品mRNA-1273.529。

諾瓦瓦克斯：已開始研究針對變種的新冠疫苗

路透社11月27日報道，諾瓦瓦克斯(Novavax)表示，公司已開始研究針對B.1.1.529新冠變異毒株的疫苗，並將在未來幾周內準備好該疫苗的測試和生產。該公司發言人稱：「初步工作將需要幾周時間。」

該公司疫苗為重組蛋白亞單位疫苗。諾瓦瓦克斯還向世界衛生組織 (WHO)提交了緊急使用清單 (EUL)。

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