冠狀病毒是？中國疾控中心告訴你

冠狀病毒是什麼？

它分幾類？

人感染冠狀病毒後有何表現？

一起來聽中國疾控中心的回答吧~

病原學

1.概述

冠狀病毒屬於套式病毒目、冠狀病毒科、冠狀病毒屬，是一類具有囊膜､基因組為線性單股正鏈的RNA病毒，是自然界廣泛存在的一大類病毒。病毒基因組5′端具有甲基化的帽狀結構，3′端具有poly(A)尾，基因組全長約27-32kb，是目前已知RNA病毒中基因組最大的病毒。

冠狀病毒僅感染脊椎動物，與人和動物的多種疾病有關，可引起人和動物呼吸道、消化道和神經系統疾病。

2.分類

根據系統發育樹，冠狀病毒可分為四個屬：α、β、γ、δ，其中β屬冠狀病毒又可分為四個獨立的亞群A、B、C和D群。

可感染人的冠狀病毒

迄今為止，除本次在武漢引起病毒性肺炎暴發疫情的新的冠狀病毒外，共發現6種可感染人類的冠狀病毒（HCoV-229E、HCoV-OC43、SARS-CoV、HCoV-NL63、HCoV-HKU1 和MERS-CoV）。

HCoV-229E 和HCoV-NL63屬於α屬冠狀病毒，HCoV-OC43、SARS-CoV、HCoV-HKU1 和MERS-CoV均為β屬冠狀病毒，其中，HCoV-OC43 和HCoV-HKU1 屬於A亞群，SARS-CoV 屬於B亞群，MERS-CoV屬於C亞群（見下圖）。

動物冠狀病毒

包括哺乳動物冠狀病毒和禽冠狀病毒。

哺乳動物冠狀病毒主要為α、β屬冠狀病毒，可感染包括蝙蝠、豬、犬、貓、鼠、牛、馬等多種動物。

禽冠狀病毒主要來源於γ、δ屬冠狀病毒，可引起多種禽鳥類如雞、火雞、麻雀、鴨、鵝、鴿子等發病。

冠狀病毒系統發生樹

3.理化特性

人冠狀病毒對熱較為敏感，病毒在4℃合適維持液中為中等穩定，-60℃可保存數年，但隨着溫度的升高，病毒的抵抗力下降，如HCoV-229E於56℃ 10分鐘或者37℃數小時即可使喪失感染性， SARS-CoV於37℃可存活4天，56℃加熱90分鐘、75℃加熱30分鐘能夠滅活病毒。

人冠狀病毒不耐酸不耐鹼，病毒複製的最適宜PH值為7.2。

人冠狀病毒對有機溶劑和消毒劑敏感，75%酒精、乙醚、氯仿、甲醛、含氯消毒劑、過氧乙酸和紫外線均可滅活病毒。

人冠狀病毒中SARS-CoV於室溫24℃條件下在尿液里至少可存活10天，在腹瀉病人的痰液和糞便里能存活5天以上，在血液中可存活約15天，在塑料、玻璃、馬賽克、金屬、布料、複印紙等多種物體表面均可存活2-3天。

流行病學

在全球，10%~30%的上呼吸道感染由HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63和HCoV-HKU1四類冠狀病毒引起，在造成普通感冒的病因中占第二位，僅次於鼻病毒。感染呈現季節性流行，每年春季和冬季為疾病高發期。潛伏期2-5天，人群普遍易感。主要通過人與人接觸傳播。

SARS由人感染SARS-CoV引起，首先出現在我國廣東省部分地區，之後波及我國24個省、自治區、直轄市和全球其他28個國家和地區。2002年11月至2003年7月全球首次SARS流行中，全球共報告臨床診斷病例8096例，死亡774例，病死率9.6%。SARS的潛伏期通常限於2周之內，一般約2～10天。人群普遍易感。SARS病人為最主要的傳染源，癥狀明顯的病人傳染性較強，潛伏期或治癒的病人不具備傳染性。自2004年以來，全球未報告過SARS人間病例。

MERS是一種由MERS-CoV引起的病毒性呼吸道疾病，於2012年在沙特阿拉伯首次得到確認。自2012年起，MERS在全球共波及中東、亞洲、歐洲等27個國家和地區，截止目前共報告2468例病例，死亡851例，病死率約34.4%。80%的病例來自沙特阿拉伯。我國曾發生過一例輸入性MERS病例。該病潛伏期為2-14天，人群普遍易感。單峰駱駝是MERS-CoV的主要儲存宿主，且為人間病例的主要傳染來源，人與人之間傳播能力有限，目前僅發現在醫療機構中，如果密切接觸病人時未採取有效防護，可能會出現人際傳播現象。

臨床表現

常見的可感染人類的冠狀病毒（包括229E、NL63、OC43和HKU1型）通常會引起輕度或中度的上呼吸道疾病，如感冒。癥狀較輕，主要包括流鼻涕、頭痛、咳嗽、咽喉痛、發熱等。有時會引起下呼吸道疾病，例如肺炎或支氣管炎，心肺疾病患者、免疫力低下人群、嬰兒和老年人中較常見。

MERS-CoV和SARS-CoV常可引起嚴重癥狀。MERS癥狀通常包括發熱、咳嗽和呼吸急促，甚至發展為肺炎，病死率約為34.4%。SARS癥狀通常包括發熱、畏寒和身體疼痛，甚至發展為肺炎，病死率約為9.6%。

實驗室檢測方法

已知的6種可感染人類的冠狀病毒中，中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）和嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒（SARS-CoV）所致疾病的嚴重程度以及社會影響遠遠超過其它冠狀病毒，實驗室檢測方法相對較為成熟。

• 中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）

病原學檢測主要包括病毒分離、病毒核酸檢測。病毒分離為實驗室檢測的「金標準」。病毒核酸檢測可以用於早期診斷。應及時留取多種標本（咽拭子、鼻拭子、鼻咽或氣管抽取物、痰或肺組織，以及血液和糞便）進行檢測，其中以下呼吸道標本陽性檢出率更高。

1.病毒核酸檢測（PCR）。以RT-PCR（最好採用real-time RT-PCR）法檢測呼吸道標本中的MERS-CoV核酸。

2.病毒分離培養。可從呼吸道標本中分離出MERS-CoV,但一般在細胞中分離培養較為困難。

• 嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒（SARS-CoV）

1. SARS-CoV RNA檢測：SARS-CoV RNA陽性判斷標準為PCR檢測結果符合下列三項之一者可判斷為陽性。

（1）至少需要兩個不同部位的臨床標本檢測陽性（例如鼻咽分泌物和糞便）。

（2）收集至少間隔2天的同一種臨床標本送檢檢測陽性（例如2份或多份鼻咽分泌物）。

（3）在每一個特定檢測中對原臨床標本使用兩種不同的方法，或從原標本新提取RNA開始重複PCR檢測陽性。

PCR檢測結果的確認：①使用原始標本重複PCR試驗；②在第二個實驗室檢測同一份標本。

2.SARS-CoV特異性抗原N蛋白檢測

定性檢測血清或血漿標本中SARS-CoV核衣殼(N)抗原，用於SARS-CoV感染的早期輔助診斷。

3.SARS-CoV特異性抗體檢測：特異性抗體檢測診斷SARS標準為符合以下兩者之一即可診斷為SARS。

（1）平行檢測急性期血清抗體和恢復期血清抗體發現抗體陽轉。

（2）平行檢測急性期血清抗體和恢復期血清抗體發現抗體滴度升高≥4倍。

嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒（SARS-CoV）與 中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）比較

參考文獻

[1] Weiss S.R, S Navas-Martin. Coronavirus pathogenesis and the emerging pathogen severe acute respiratory syndrome coronavirus[J]. Microbiol Mol Biol Rev, 2005. 69(4): 635-64.

[2]劉克洲.人類病毒性疾病[M].北京:人民衛生出版社,2010:643-665.

[3]http://ictvonline.org/proposals/2008.085-122 V.v4.Coronaviridae.pdf

[4]楊揚,譚文傑.冠狀病毒載體研究進展[J].病毒學報,2012.28(03):297-302.

[5] YuDong Yin. MERS, SARS and other coronaviruses as causes of pneumonia[J]. Respirology, 2018,23:130–137.

[6] Shuo Su. Epidemiology, Genetic Recombination, and Pathogenesis of Coronaviruses[J]. Trends in Microbiology, 2016, 24(6):490-502.

[7]《SARS診療方案（2004版）》

[8] 世界衛生組織網站. https://www.who.int/zh/news-room/fact-sheets/detail/middle-east-respiratory-syndrome-coronavirus-(mers-cov)

（來源：中國疾控中心）