輝瑞百億BD創紀錄,卻多出兩個「受害者」

2025年05月20日20:53:06 財經 1661

康方生物栽的樹,讓三生製藥乘了涼。


5月20日,三生製藥將PD-1/VEGF雙抗SSGJ-707的海外權益賣給了輝瑞,交易總金額高達60.5億美元。其中,僅首付款就高達12.5億美元,約合人民幣90億元,已經抵得上三生製藥2024一整年的收入。


此外,輝瑞豪擲1億美元入股三生製藥,對於三生製藥SSGJ-707的期待已經明牌。


對康方生物來說這可能算不上一個好消息。今年2月,輝瑞才剛剛跟康方生物的海外合作夥伴SUMMIT牽手,評估PD-1/VEGF雙抗AK112與輝瑞多個ADC聯合用於多種實體瘤的療效和安全性。彼時,投資者還等着輝瑞這個大腿帶飛AK112的海外市場,轉眼間,曾經的大腿變成了潛在的勁敵。


隨着三生製藥橫空殺出,資本市場也開始倒戈。截止5月20日收盤,三生製藥股價漲32.28%、三生國健漲停;康方生物微跌1.38%,SUMMIT盤前跌2.5%。


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中國創新葯BD首付紀錄刷新


近幾年中國創新葯頻頻出海,但像這樣巨額的BD從沒有過。輝瑞的首付款加上里程碑款,讓這次交易的總金額將達到了60.5億美元,約合人民幣436億元


里程碑付款或許是空頭支票,首付款卻是實實在在的。三生製藥在公告中還特地強調:輝瑞將支付12.5億美元「不可退還且不可抵扣」的首付款,彷彿自家孩子考上了清華生怕人不知道一樣。


輝瑞願意花這麼一大筆錢,三生製藥可能首先要感謝的是康方生物。沒有康方生物的PD-1/VEGF雙抗AK112頭對頭擊敗K葯,這賽道不可能這麼火


當然,輝瑞也是看中了SSGJ-707的自身實力。據東吳證券研報顯示,三生製藥的SSGJ-707是唯一採用天然IgG4結構的分子,無ADCC和CDC效應,能夠減少免疫細胞誤傷正常組織的風險


目前,SSGJ-707正在推進包括單葯一線治療PD-L1陽性的NSCLC、聯合化療治療一線NSCLC,一線和後線轉移性結直腸癌、子宮內膜癌、卵巢癌等在內的晚期婦科腫瘤等4項II期臨床研究。


其中,對於一線治療PD-L1陽性NSCLC臨床試驗顯示,在10mg/kg劑量組,SSGJ-707客觀緩解率為70.8%,疾病控制率達100%,3級及以上副作用發生率為23.5%。相比之下,AK112的三期數據中客觀緩解率為50.0%,疾病控制率達89.9%,3級以上的副作用為29.4%。


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(圖片來源:開源證券)


雖然這些對比不是頭對頭的,但這也初步展示了其潛力。不久前,SSGJ-707啟動了三期臨床試驗,頭對頭K葯。


目前,券商對SSGJ-707未來預期已經打滿,東吳證券預測其國內銷售峰值將達40億元,海外銷售峰值將達到45億美元。


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百億BD的兩個「受害者」


此次被交易的雙抗最早由三生國健的子公司開發,但三生國健決定戰略方向聚焦在自免領域,2023年時就將SSGJ-707項目以及其他幾款產品一起授予給了瀋陽三生,並由三生製藥開始推進這款藥物的臨床試驗。最終三生國健只留了SSGJ-707的30%權益。


另外一個躺槍的是康方生物。三生製藥的SSGJ-707與康方生物的AK112是同靶點藥物,又都達成了大額BD,免不了要被人拉出來比較一番。


2022年,康方生物與SUMMIT達成的交易首付款5億美元,總金額達50億美元。不管是從首付款還是總金額來看,三生國健都打破了康方生物創造的記錄。


對此,有業內人士告訴健識局:「比起三年前,如今PD-1/VEGF的成藥性已經被充分驗證,輝瑞現在面對的BD風險要比SUMMIT當年小得多。並且在現有同靶點產品中,SSGJ-707臨床進展也比較靠後,輝瑞花更多的價錢也不意外。」


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(圖片來源:開源證券)


康方生物更大的憂患是:輝瑞一下從合作夥伴變成了潛在的競爭對手。2月24日,輝瑞曾與SUMMIT達成合作,共同評估AK112與輝瑞多個ADC聯用治療實體瘤的療效和安全性。在不少業內人士看來,在這個過程中輝瑞應該對AK112做了盡調,看到了PD-1+VEGF的潛力,才躬身入局。


此前,還有不少投資者期待輝瑞能夠買下SUMMIT,憑藉跨國葯企的綜合實力,AK112在海外的臨床推進和未來商業化都會如虎添翼。事到如今,輝瑞花了這麼一大筆錢買下SSGJ-707,基本杜絕了收購SUMMIT的可能性。


未來SUMMIT還是得繼續找跨國大葯企,不然SSGJ-707憑藉輝瑞開展國際大三期和後續商業化的能力,很可能會彎道超車。


對於康方生物來說,輝瑞的入局也不全是壞事,至少說明了輝瑞是真的看好這個靶點,這也讓PD-1/VEGF未來的確定性更高了。有跨國葯企的「鈔能力」攪動江湖,最終誰能勝出,將會更撲朔迷離。

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撰稿丨方濤之

編輯丨江芸 賈亭

運營|李木子


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