Cell Reports丨靶向髓系特異膜蛋白LRRC25促進抗腫瘤免疫活性

2025年05月27日21:13:04 科學 1950

BioArtMED

2025年05月22日 14:31 四川


如果腫瘤細胞是一顆“超級種子”,則腫瘤免疫微環境(Tumor Microenvironment, TME)可理解為腫瘤細胞生長所需要的“特定土壤”。在腫瘤微環境中,淋系免疫細胞及表達在其細胞膜上的免疫檢查點(Immune checkpoint)受到長期和持續關注,其中免疫檢查點PD-1/PD-L1CTLA-4的發現獲得過2018年諾貝爾生理學-醫學獎,開發免疫檢查點抑製劑(Immune checkpoint blockade, ICB)有望減緩甚至湮滅腫瘤。相較於淋系免疫細胞的研究,髓系免疫細胞的調控功能及其特異免疫檢查點則受到較少的關注。其實在真實世界中,浸潤在腫瘤微環境中的髓系免疫細胞佔比相當可觀且成分複雜,有相當比率的髓系免疫細胞被“教育”為促進腫瘤生長(pro-tumor growth)的免疫抑制型細胞(immune-suppressive Cell。專註髓系免疫細胞功能及探索新的免疫檢查點能進一步豐富我們對“腫瘤土壤”的理解。


近日,天津醫科大學基礎醫學院蔡志剛教授課題組以獨立課題組身份在Cell Reports期刊發表了題為Myeloid-lineage-specific membrane protein LRRC25 suppresses immunity in solid tumor and is a potential cancer immunotherapy checkpoint target的研究。該研究揭示了富含亮氨酸重複序列家族蛋白25(Leucine-rich repeat containing 25, LRRC25)在腫瘤微環境中具有“助紂為虐”的功能,而通過遺傳方法靶向敲除LRRC25則能恢復腫瘤相關巨噬細胞(tumor-associated macrophage, TAM)的抗腫瘤功能,其具體分子調控機制則部分依賴於NADPH氧化酶(NOX)通路。有意思的是,Cell Reports同期發表了蔡志剛教授課題組背靠背的另一篇關於NOX信號通路缺陷引起的肺部慢性肉芽腫形成分子機制研究。


Cell Reports丨靶向髓系特異膜蛋白LRRC25促進抗腫瘤免疫活性 - 天天要聞


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蔡志剛教授課題組長期聚焦於血液學和免疫學前沿,關注“克隆性造血和免疫調控的關聯”,同時結合分子細胞生物學和遺傳學及計算生物學等手段(干實驗-濕實驗結合)探索髓系免疫在造血和腫瘤免疫中的功能和分子機制。在本論文的前期發現中,蔡志剛教授課題組於2022年報道通過人工智能和機器學習的方法(Discover Oncology-2022),甄選到4個急性單核髓系白血病相關的分子標誌物:LILRB4, LRRC25, NCF2, RAB31。其中LILRB4是於2018年新近發現的明星免疫檢查點靶標,而另外三個則較為新穎,未被研究者關注,特別是LRRC25,其在腫瘤免疫微環境中的細胞類型表達特異性甚至優於LILRB4,僅在髓系免疫細胞特異表達,而LILRB4還會擴散至淋巴細胞表達。在本研究中,作者構建了LRRC25敲除小鼠(LRRC25-KO),作者首先通過自身炎性突變體Pstpip2-KO(該突變體有肉眼可見的慢性骨髓炎,表現為後爪腫脹和骨消融損壞),在一般炎性環境中證實了LRRC25-WT的確具有“抑制炎性發生和進展”的生理功能。基於此,作者進一步通過皮下荷瘤實驗,在4種腫瘤細胞系的實驗中均觀察到相較於LRRC25-WT,LRRC25-KO的免疫微環境下的腫瘤生長受到抑制,暗示LRRC25自身具有促進腫瘤生長的功能,即前述“助紂為虐”的功能,而干預LRRC25(本研究是基因敲除,環境對比乾淨嚴謹)則進而干預腫瘤的生長。


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更重要的是,作者開創性地進行了“分選+再混合”的策略,利用單細胞RNA測序技術(single-cell RNA-seq, scRNA-seq)對LRRC25-WT和LRRC25-KO的免疫微環境 (LRRC25-WT-TME VS. LRRC25-KO-TME)進行了系統和全面的比較分析,課題組在技術上也實現了“乾濕完美結合”。作者注意到,的確在LRRC25-KO-TME中,抑制腫瘤生長的IL1b+TAM比率明顯增高,並得到流式細胞術分析的驗證。同時,得益於單細胞技術和數據的支持,作者還注意到在LRRC25-KO-TME中的T細胞的功能也受到相關影響,T細胞和TAM的通訊也出現改變。為了進一步解析CD8T和TAM在此課題中的作用,作者分別進行了藥物干預,免疫細胞過繼,骨髓細胞移植等等“濕實驗”,論證了LRRC25缺失的TAM並非通過直接作用於腫瘤細胞發揮抗腫瘤作用,而是重編程了TAM自身屬性(天分)從而指導CD8T恢復正常的腫瘤殺傷功能。


天津醫科大學基礎醫學院博士研究生張國榮為論文的第一作者(於2024年暑期答辯)。本研究署名作者還包括蔡志剛教授課題另外三名成員余涵知,劉菁菁,董閣參與了工作。通過致謝方式,該研究得到國內同行鄭州大學張毅教授、復旦大學葉丹教授,山東第一醫科大學劉志強教授和本校胡德慶教授等多位老師協助。


原文鏈接:https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(25)00402-4?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2211124725004024%3Fshowall%3Dtrue

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