您好：
經國家藥品監督管理局批准，目前正在全國開展一項「評估 eg017 用於雄激素受體陽性、雌激素受體陽性、人表皮生長因子受體-2 陰性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、葯代動力學和療效的 ia/ib 期臨床研究」 。
eg017 片為化學藥品創新葯，本研究已獲得國家藥品監督管理局的《藥物臨床試驗批准通知書》（受理號：cxhl2200493）。
本研究在全國多個三甲醫院同步開展。
研究共分為兩個階段：ia 期和 ib 期。全國計劃招募 ia 期約 7～13 例、ib 期約 60 名複發或轉移性晚期乳腺癌患者，要求基本條件如下（以試驗方案為準）：
1. 成年女性，18～75 周歲，預期生存期 ≥ 12 周
2. 組織病理學確診為 er+， ar+， her2-，經過標準治療失敗或已無標準治療，不可切除的局部晚期或複發/轉移性晚期乳腺癌
3. ib 期要求 ar ≥ 40%，需經參研中心組織病理確認，具有 ≥ 1 個可測量病灶用於評估療效
註：以上為入選基本條件，最終是否滿足入選條件進入本項研究，須由臨床醫生根據研究方案進行判定。
參加本試驗，您可以：
• 得到相應的交通和采血等補貼；
• 您有隨時退出本研究的權利，您的隱私權會得到保護。
中心名單
✩ 本文僅供醫療衛生等專業人士參考
內容審核：唐穎項目審核：李陽
題圖來源：圖蟲創意
“受試者招募 | EG017 治療複發或轉移性晚期乳腺癌患者的 I 期臨床研究”相關視頻
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