一季度狂攬600億美元!中國創新葯“賣爆”全球,誰是下一個百倍股?

2026年04月01日23:20:22 財經 3944

2026年開年以來,創新葯板塊迎來政策、產業、事件、業績四重共振,兩大核心主線引爆市場景氣度:一是一季度創新葯對外授權(license-out)總額突破600億美元,接近2025年全年一半,中國創新資產全球價值兌現加速;二是禮來全球首款小分子口服減肥藥orforglipron(o葯)預計4月中旬獲批,前置備貨帶動上游供應鏈訂單集中兌現。疊加4月17-22日aacr全球腫瘤年會催化,板塊進入業績、估值、事件三重疊加的黃金布局窗口。

a股創新葯概念今日走勢強勁,截至收盤,廣生堂艾迪葯業、睿智醫藥20%漲停,益方生物、誠達葯業漲超15%,百利天恆漲超12%,凱萊英、昂利康等亦漲停,津葯葯業斬獲4連板。

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中金公司指出,港股18a創新葯投融資迎來反轉,研發投入逐步回升,將直接帶動cro/cdmo訂單改善。國盛證券認為,國內創新葯臨床活躍度持續提升,已進入高質量收穫期,全球競爭力不斷強化。方正證券表示,行業進入盈利周期啟動階段,百濟神州、信達生物等頭部企業已實現扭虧,具備自我造血能力,當前行業估值處歷史低位,配置價值突出。長城國瑞證券建議,重點關注核心技術平台、aacr催化標的、cxo產業鏈三大方向。

板塊高景氣的底層邏輯

(一)出海爆發:中國創新葯全球定價權確立

2026年q1我國創新葯license-out交易總額超600億美元,已達2025年全年規模近半,百億美元級重磅交易常態化,驗證自主創新+全球化兌現核心邏輯。交易質量持續升級,從早期資產授權轉向平台級、後期臨床資產合作,adc、雙抗、小分子、小核酸等技術平台獲國際葯企高度認可。

研發實力同步登頂,2025年末中國在研創新葯數量全球佔比33.7%居首,首次進入臨床原研葯佔比47.4%,獲批創新葯76個創歷史新高,正式進入高質量收穫期。此外,即將召開的aacr年會將有100+中國葯企亮相,發布400+項前沿成果,進一步強化市場對中國創新葯全球競爭力的認知。

(二)減肥藥產業鏈:短期業績確定性最強主線

禮來口服小分子glp-1藥物orforglipron預計4月通過nda,2026年放量上市,相較注射劑具備依從性高、供應鏈穩定、無用藥限制等核心優勢,2030年全球減肥藥市場空間有望達1500億美元。當前市場投資邏輯已從獲批預期轉向備貨訂單兌現,禮來已備貨15億美元庫存,計劃10年投入30億美元擴建在華供應鏈,上游中間體、cdmo訂單提前落地,業績彈性顯著優於終端銷售。

a股+港股四大投資方向全梳理

(一)創新葯出海龍頭:高額bd+技術平台,享估值溢價

核心標的聚焦百億美元級授權、差異化技術平台、持續bd潛力的龍頭與優質biotech,a股側重商業化兌現,港股側重前沿管線與全球化彈性。

a股方面,恆瑞醫藥作為國內創新葯龍頭,bd+自研雙輪驅動,與gsk合作金額超120億美元,多款直腸癌創新葯推進上市申請;百利天恆雙抗adc技術全球領先,bl-b01d1授權bms總金額達84億美元、首付款8億美元,創下行業紀錄;榮昌生物依託adc+雙抗雙平台,核心產品授權艾伯維最高金額達56億美元;科倫葯業子公司科倫博泰與默沙東adc授權超110億美元,多個三期臨床數據即將讀出。

港股方面,石葯集團與阿斯利康達成平台級合作,最高金額185億美元,刷新行業交易紀錄;信達生物全球化合作成熟,與武田合作超114億美元,核心品種ibi363已啟動全球三期臨床,且公司已實現扭虧;科倫博泰生物-b專註adc領域,7款adc授權總金額超110億美元,一線非小細胞肺癌適應症擬納入優先審評;康方生物核心雙抗品種依沃西授權summit最高50億美元,海外臨床數據即將發布成為核心催化。

(二)cxo/cdmo:創新浪潮“賣水人”,雙重受益

創新葯研發回暖疊加減肥藥訂單爆發,cxo/cdmo作為全產業鏈受益環節,訂單確定性強、業績增速穩健,是攻守兼備的核心配置方向。

a股標的中,葯明康德是全球crdmo龍頭,已切入禮來o葯產業鏈,tides業務在手訂單超200億;凱萊英作為小分子cdmo核心企業,深度綁定禮來,是o葯核心供應商,2026年收入指引19%-22%;康龍化成實現製劑cdmo突破,成為禮來o葯中國區製劑核心夥伴,獲2億美元技術投資;泰格醫藥是國內臨床cro龍頭,受益於出海臨床需求爆發,2026年訂單增長目標不低於20%。

港股的葯明生物是全球生物葯crdmo龍頭,受益於全球生物葯研發熱潮與外包滲透率提升,2025年業績表現強勁。

(三)禮來o葯核心供應鏈:短期業績彈性最大

該鏈條訂單已落地、備貨正推進,業績兌現早於終端藥品銷售,是短期彈性最強方向。

誠達葯業是禮來o葯關鍵中間體核心供應商,已實現商業化供貨,訂單持續高速增長,有望成為市場份額絕對龍頭;昊帆生物為下游供應多肽/小分子縮合試劑,客戶覆蓋禮來、凱萊英等頭部企業,江蘇淮安新產能預計2026年下半年投產;此外凱萊英、康龍化成、葯明康德作為核心cdmo,同步深度受益於o葯備貨放量。

(四)本土口服glp-1研發梯隊:長期國產替代空間

國內葯企加速布局口服小分子glp-1賽道,分享千億減重市場,長期成長確定性高。a股的恆瑞醫藥、信達生物均布局口服glp-1研發,其中信達生物ibi3032一期臨床4周體重下降超10%,表現亮眼。港股的歌禮製藥asc30擬三季度啟動全球三期臨床,聯邦製藥ubt48128預計三季度提交中美臨床申請,國產替代進程持續提速。

風險提示:文章內容僅供參考,不構成投資建議;股市有風險,入市需謹慎。

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