4月11日，睿健毅联医药科技（成都）有限公司（以下简称“睿健医药”）宣布完成近亿元b+轮融资，本轮融资由丰川资本领投，荷塘创投跟投，易凯资本担任独家财务顾问。叠加该公司去年10月完成的超亿元b轮融资，睿健医药在不到半年时间内累计融资超2亿元人民币，创下中国ipsc（induced pluripotent stem cells，诱导多能干细胞）领域融资额新高。
“睿健医药通过扎实的技术研发以及临床推进，已经逐步成长为ipsc领域全球头部企业。”担任本轮融资领投方的丰川资本创始人相端表示，睿健医药凭借全球领先的小分子化学转录调控ipsc技术平台，开发新一代化学诱导通用型细胞疗法。公司管线聚焦临床未被满足的需求，展现出令人良好的安全性和疗效潜力，商业化前景广阔。
据了解，睿健医药是一家专注于再生医学领域的国际化创新生物医药公司。依托其独特的“化学诱导”细胞功能改造平台，布局多条细胞药物研发管线，适应症覆盖神经退行性疾病、代谢系统疾病及罕见病等多个领域。
就在最近，睿健医药召开了nouvneu001注射液治疗中重度帕金森的i/ii期临床试验研究者会，并顺利开启了该款新药的ii期临床试验启动会。nouvneu00注射液由睿健医药自主研发，是帕金森病领域全球首个进入临床阶段的通用型ipsc衍生细胞治疗产品。针对帕金森病这一“不可逆疾病”，睿健医药开发的通用型细胞药物在临床进展和临床规模领域已处于国际领先水平。
▲ii期临床试验研究者会
随着人口老龄化加速，帕金森病的发病率不断上升，但目前市场上仍然没有任何有效的药物可以逆转该病患者脑部神经细胞的退化过程。此前，nouvneu001注射液于2023年8月获得中国nmpa批准进入临床阶段，并于2024年6月获得美国fda批准开展海外临床研究，实现了中美ind“双报双批”。
除nouvneu001注射液外，睿健医药多款产品也相继取得了诸多进展：面向早发型帕金森的第二款产品nouvneu003于2023年12月获得nmpa批准正式进入临床i期；突破性眼科产品nouvsight001于2024年3月被美国fda授予孤儿药认定（odd）。
今年3月，睿健医药获得“2025福布斯中国行业发展领军企业”等奖项。其位于成都天府国际生物城加速器一期的总部项目正在加速建设中，建成后，将进一步加速睿健医药管线产品的产业化与商业化。
红星新闻记者 王俊峰 图据睿健医药
编辑 于曼歌
