广生堂：新冠口服药相关研究获伦理委员会批准

11月18日晚间，广生堂(300436)发布公告称，公司创新药控股子公司广生中霖的口服小分子广谱抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物GST-HG171近日启动一项由研究者发起的研究（IIT研究）。其中，研究发起单位广州医科大学附属第一医院正在进行伦理审查流程，深圳市第三人民医院已获得伦理委员会批准，同意开展该研究。

公告显示，目前，广谱抗新冠口服小分子创新药GST-HG171片的临床I期进展顺利，支持IIT研究推进，并将结合前述两个临床研究数据申请注册性临床研究。公司正与临床CRO公司为此全面筹备中，为防疫积极承担责任。

同时，广生堂提示风险，GST-HG171项目已获得研究数据，尚需完整临床研究并经国家药品审评部门审批通过后方可上市，未来疫情发生状况及临床研究进度、研究结果和审评审批结果具有不确定性。新药研发具有周期长、风险大、投入高的特点。

2022年三季报显示，广生堂前三季度营业收入为2.97亿元，比上年同期增长9.74%；归属于上市公司股东的净利润为-7149.3万元，较上年同期亏损增加。报告期内，公司研发费用1.2亿元，较上年同期增长169.27%，主要为报告期创新药支出大幅增加所致；投资收益5602.83万元，较上年同期增长155.99%，主要为报告期联营公司福建博奥医学检验所有限公司盈利提升所致。

截至18日收盘，广生堂报46.98元/股，跌超4%，总市值74.82亿元。

来源：读创财经综合

审读：孙世建