您好：
经国家药品监督管理局批准，目前正在全国开展一项「评估 eg017 用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2 阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的 ia/ib 期临床研究」 。
eg017 片为化学药品创新药，本研究已获得国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》（受理号：cxhl2200493）。
本研究在全国多个三甲医院同步开展。
研究共分为两个阶段：ia 期和 ib 期。全国计划招募 ia 期约 7～13 例、ib 期约 60 名复发或转移性晚期乳腺癌患者，要求基本条件如下（以试验方案为准）：
1. 成年女性，18～75 周岁，预期生存期 ≥ 12 周
2. 组织病理学确诊为 er+， ar+， her2-，经过标准治疗失败或已无标准治疗，不可切除的局部晚期或复发/转移性晚期乳腺癌
3. ib 期要求 ar ≥ 40%，需经参研中心组织病理确认，具有 ≥ 1 个可测量病灶用于评估疗效
注：以上为入选基本条件，最终是否满足入选条件进入本项研究，须由临床医生根据研究方案进行判定。
参加本试验，您可以：
• 得到相应的交通和采血等补贴；
• 您有随时退出本研究的权利，您的隐私权会得到保护。
中心名单
✩ 本文仅供医疗卫生等专业人士参考
内容审核：唐颖项目审核：李阳
题图来源：图虫创意
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