辉瑞疫苗审查报告公开 9页副作用高达1291种 儿童有效率仅12%

自从新冠疫苗出世以来，各界对其的争论就从来没停止过，但由于辉瑞从未公布过任何官方疫苗数据报告，猜疑也就不了了之。

由美国知名大学的数十位教授、学者以及公共健康专业人士组成的非营利组织，透明公共卫生和医疗专业人员（Public Health and Medical Professionals for Transparency），曾经就要求美国食品和药物管理局（FDA）公布辉瑞审查数据，但FDA表示文件太多了，全部整理好发布完起码得花个75年。

这样的说法肯定不能接受，到那时候再发布完现在打疫苗的人基本都不在了，到时候谁还会看。于是，该非营利组织在去年9月首次向FDA发起诉讼，要求FDA向大众披露数据。

在这场打了快半年的官司中，德克萨斯州地方法院近日终于宣布FDA败诉，这也意味着FDA将在今年夏天之前完成辉瑞疫苗32.9万页完整审评文件的全公开。

但每批公布的文件中究竟会揭露什么，谁也说不准。

而赢得官司的非营利组织，本周迅速在其网站上发布了从FDA得到的文件，但没有提供任何对于他们所展示的内容的解释。该组织的执行合伙人Aaron Siri表示，“我们的工作是获取文件。我们把文件留给科学家和其他人来分析。”

“拿走不谢。”一位神秘大佬近日在社交媒体上甩出了其中一个有关辉瑞疫苗数据的链接，并提醒第30页开始的内容会让大家感兴趣。

目前文件依然可以下载，而从第30页开始，揭示了“LIST OF ADVERSE EVENTS OF SPECIAL INTEREST”列表，也就是长达9页的不带任何空格的副作用清单，一共有1291种。

数据公布后，全网炸锅，“Pfizer”和“VaccineSideEffects”都纷纷直冲Twitter的热搜。

“9页不良副作用。9！到底是什么鬼？！我们中的许多人差点因此失去工作，我们被迫接种这种疫苗，这样我们才能继续为家人提供食物。我们应该有选择的余地。是的，我很生气。”

“在辉瑞试验研究的46,000名参与者中，有42,000多人出现不良反应，1200人死亡。FDA的规定是，在服用一种实验性试验药物后30天内只有一个人死亡会结束试验。这从未发生过。我们需要问为什么。”

在文件第7页，这项实验准确的数据是有1223人死亡。

“所有的疫苗卡政策，几乎所有地方(世界各地)，都是在辉瑞数据公布后的同一天取消的，这是巧合吗?”

“终于我们有了一些可以比较的东西。现在人们可以做出明智的决定。”左图红色圈出来的部分是新冠不良反应，右图是所有辉瑞疫苗的不良反应。

复制一部分第一页的内容翻译后可看到的副作用为这些。

“我们什么时候才能谈这个显而易见的问题?”

“所有的卫生官员都在下岗，就这样。你搞砸了，你会为你强行给健康人注射的钱买单！以大规模种族灭绝罪指控他们。”

这位网友Po出了安省卫生部长Christine Elliott在辉瑞数据曝光后选择了辞职的信息，但准确来说，即将67岁的Elliott在近日宣布自己准备退休，不再竞选6月的连任，并不是立刻辞职。

也有人开始对其他疫苗开始产生怀疑，“既然辉瑞公司不得不发布他们该死的疫苗报告，其中包含9页的严重后果……我有一个问题！我们什么时候会看莫得纳、强生和阿斯利康发布类似的疫苗报告？”

“最重要的是，根据辉瑞公司自己的研究，注射的致死率是新冠的30倍。他们想把这个信息隐藏75年。”

“人们需要多长时间才能意识到这不是巧合！”澳大利亚体育届传奇人物Shane Warne因疑似心脏病发作去世，享年52岁。

去年年初的时候，由于未能满足印度药品监管机构对当地安全性和免疫性研究的要求，辉瑞撤回了在印度紧急批准其COVID-19疫苗使用的申请。

这一点让许多人怀疑辉瑞对自家的疫苗并没有充足的信心。

这位网友指出，“辉瑞宁愿错过在印度销售mRNA数十亿美元的保证利润，也不愿提交独立的当地试验：确定疫苗是否安全并在其公民中产生免疫反应，让这一点深入人心。”

时过一年，印度卫生部长Mansukh Mandaviya在上个月首次披露了没有使用辉瑞和莫德纳疫苗的原因。

他指出双方谈判的失败原因主要是“辉瑞和莫德纳公司向印度政府提出了一个条件，即只有在签署赔偿条款的情况下才会提供他们的疫苗。这意味着如果有任何副作用或者如果有人在接种疫苗后死亡，那么根据印度法律，该公司将不会被追究责任和起诉。”

有不少网友说出了自己接种疫苗后的副作用反应。

“我的继母打电话给我，哭着说我父亲在接受第三剂注射后不久就出现了心脏病。她以前在药厂工作，他只想过正常的生活。”

“自2021年12月15日——当我打加强剂后，我一直患有胸痛和紧绷、心悸、肾上腺素分泌、腿部灼热、耳鸣、腹痛和呼吸急促。我已经卧床了77天。”

“60年来都很健康，之前我感染了新冠病毒，但我健康的免疫系统使我完全康复了，根本没吃药，连伊维菌素都没吃。打了一针，第二针，还有加强剂，不到一个月后，我中风了。”

这位网友认为中医更靠谱，“注射了针灸来缓解我注射疫苗后的5个月眩晕。医生给了我一些中草药。他把所有药草的名字都写下来给我记下来，并在我有反应时进行研究，这样我就知道我吃进去的是什么了。这就是医学的原理。”

目前，对这份报告的真实性大家也是议论纷纷，更多的辉瑞文件也会相继披露，大家拭目以待。

辉瑞疫苗对儿童有效率仅为12%

此外，根据CNBC的报道，近日发布的一项研究显示，在纽约的Omicron激增期间，辉瑞和BioNTech的两剂Covid疫苗对5至11岁的儿童提供的保护非常小。

纽约州卫生部(New York State Department of Health)发现，在12月13日至1月24日之间，辉瑞疫苗对该年龄段儿童的抗Covid感染的有效性从68%下降到12%。同期，住院预防从100%下降到48%。

该研究尚未经过同行评审，由于大流行对公共卫生的紧迫性，科学家们一直在进行审查之前公布他们的研究结果。

对于12至17岁的青少年，从12月到1月底，疫苗对感染的有效性从66%下降到51%。同期，青少年的住院保护率从85%下降到73%。

在Omicron期间，美国的新冠儿童住院人数激增。美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）试图在本月为6个月至4岁的儿童快速跟踪辉瑞疫苗，以应对因新冠住院的儿童人数。

然而，在前两剂的数据未达到预期后，FDA和辉瑞决定搁置这些计划。FDA现在正在等待看到针对最小年龄段孩子的第三剂的临床试验数据，预计在4月进行。