四川首富做抗癌药,狂揽75亿现金

2025年10月14日19:12:06 财经 1063

四川首富做抗癌药,狂揽75亿现金 - 天天要闻

记者丨韩璐 编辑丨谭璐


新晋四川首富朱义,即将收到一笔巨款。


10月12日,他实控的创新药企百利天恒发布公告称,将收到2.5亿美元的合作付款。


这笔付款基于2023年12月,公司与全球医药巨头百时美施贵宝BMS)签署的一份独家许可与合作协议,涉及朱义团队自主研发的iza-bren抗癌药物。


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该交易的总价最高达84亿美元,折合人民币超600亿元。朱义苦熬多年,由此一举成名。


“注册临床正式推进,就触发了(付款条件)。”百利天恒向《21CBR》记者解释,“付款条件”是基于全球II/III期关键注册临床试验的开展。


收到款项后,即用于海外药物研发。


如今,叠加此前收到的8亿美元首付款,这款未上市的抗癌药,已为朱义团队带来近75亿元。



顺利推进



“对外授权中,后续能否推进是关键,不然首付款就是一次性收入。”一位创新药负责人表示。


据动脉网数据,截至2025年4月20日,在2020年已完成的62起license-out交易中,有25起已明确终止合作,“退货率”为40%。


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2020-2024年中国药企licence-out“退货”率 来源:动脉网


在朱义敲定这笔价值600亿的合作时,外界也曾担忧,百时美施贵宝是否会退货。


好在,一切如期推进。


朱义即将收到的2.5亿美元,是中国创新药企对外授权项目中,单个ADC首笔最大金额付款


标的药物iza-bren,是全球首款且唯一进入III期临床的双抗ADC,可同时识别EGFR和HER3两个靶点,精准打击癌细胞的同时,减少对正常细胞的误伤,副作用相对温和。


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iza-bren(EGFR × HER3 双抗 ADC)结构


从之前公开的数据看,该药表现惊艳。


2023年ASCO年会披露,该药对24例鼻咽癌患者的疾病控制率达100%


今年WCLC大会上,朱义团队又披露,该药与奥希替尼联用,治疗EGFR突变非小细胞肺癌一线患者时,客观缓解率达100%,单药治疗耐药患者的中位无进展生存期达12.5个月。


公司方面透露,已与百时美施贵宝共同开展三项II/III期注册临床试验,包括一线晚期三阴性乳腺癌、EGFR-TKI耐药后晚期非小细胞肺癌、经治晚期转移性尿路上皮癌。


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10月17日,朱义团队将在欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)上,首次公布iza-bren治疗西方实体瘤患者的相关情况,验证其在跨人群和跨瘤种中的治疗潜力。


若在2026年底前启动一线治疗III期试验,朱义团队将再获2.5亿美元。真正实现商业化并达成销售里程碑后,可获得最多71亿美元的额外付款


今年7月,iza-bren鼻咽癌III期临床试验成功,朱义团队计划明年年初提交上市申请,如一切顺利,后续付款将陆续就位。



巨额投入



王牌管线iza-bren,为朱义赢得了国际巨头的青睐,也使公司市值飙升。


2023年12月合作官宣之前,百利天恒的股价在109元/股左右。


到今年9月,其股价最高飙升至414.02元/股,10月14日收盘,回落至338.98元/股,市值1400亿元。


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朱义作为实控人,持有公司72.22%股份,身家过千亿,成为四川新首富。


眼下,他不止押注单一管线,还利用前沿技术,打造更多抗癌新药。


截至今年8月20日,百利天恒共有15款创新药处于临床试验阶段,2款创新药处于IND受理阶段,近90项临床试验正在全球开展。


多款在研创新药,也备受关注,例如ADC药物BL-M07D1,有机会成为治疗多种癌症的“广谱”药物。


该药正在国内外开展12项临床实验,其中3个为III期临床,并启动了一项和罗氏HER2 ADC药物的头对头试验。


9月末,朱义团队在核药研发上也取得进展,其自主研发的镥[177Lu]-BL-ARC001注射液,正式在国内获批临床,用于晚期实体瘤治疗。


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镥[177Lu]-BL-ARC001注射液临床试验申请获默示许可 来源:CDE官网


作为团队首款抗体放射性核素偶联药物,可将微量放射性物质精准带到肿瘤部位,高效杀伤癌细胞,是全球首创ARC候选药


“产品创新的唯一检验标准是市场价值,市场价值一定是基于临床数据。”朱义在今年的致辞中写下,“创新基于科学,心随数据飞扬”。


只是,“数据”很烧钱。


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今年1-6月,朱义在研发上投入了10.39亿元,同比增长超九成,是其营收1.71亿元的近6倍。


同时,其研发团队大幅扩招,到6月底达1360人,同比大增超五成。


公司15个在研项目,累计投入金额高达33.96亿元,预计总投资规模达43.53亿元。



加紧募资



百利天恒并非新秀,是一家有着近30年历史的药企。


1996年,朱义在成都创立了百利天恒的前身——百利药业,最早做化药和仿制药,其首仿的抗病毒药物利巴韦林,一度占据同品类全国销量第一的位置。


今年62岁的朱义,并非纯医药背景。他出生于四川南充,本科在川大学习无线电,又在复旦大学取得生物物理硕士学位,之后回到川大读博,学习企业金融。


他干过外贸,做过地产,在商界挣到钱之后,再回过头来搞科研。


2010年,百利药业已是西南地区仿制药领域的龙头,他决定转型创新药研发,并建立了中美双研发中心。


目前,百利天恒尚无创新药产品实现商业化


从2021到2023年,公司累计亏损11.63亿元;2024年收到百时美施贵宝的合作款项而扭亏;今年上半年,又亏损了11.18亿元。


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“做真正的创新药,是一场豪赌,而且一定要有豪气。”朱义直言,真正的压力不在于亏损,而是有没有现金流


百利天恒测算过,2025至2027年,其发展所需资金为78.45亿元。而截至去年底,其货币资金为30.27亿元,存在48.19亿元的缺口。


为此,今年5月,朱义宣布定增计划,并在9月中旬完成募资37.64亿元,国内外18家机构参与。


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9月29日,公司向港交所递交IPO申请,这是继2024年7月、2025年1月两次递表失效后,朱义第三次寻求在港上市。


公司方面表示,此举为了更好地利用境外融资平台,支持其创新产品开拓国际市场。


若能顺利发行,加上定增与付款,资金充裕的朱义,又能踩下加速油门。


图片来源:百利天恒,除标注外

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