世界杯的开幕式上，一位“半身少年”成为当晚的最大看点。
20岁的加尼姆·阿尔·穆夫塔（Ghanim Al Muftah），用双手支撑着身体从球场一侧缓缓行来，与国际巨星摩根·弗里曼饰演的旅行者汇聚于场地中央。
二人在聚光灯下交流，畅想着美好和平的未来。
“半身少年”用他纯真的笑脸，向世界传递着最美好的善意。
“Nothing Is Impossible（一切皆有可能）”。
各种媒体报道都用这句话来形容穆夫塔。
于穆夫塔个人而言，他更喜欢用“incredible（难以置信的）”来描述自己。
他的成长经历，就是一部不向命运低头的英雄史诗。
穆夫塔母亲在生产前的最后一次检查中，被医生告知：孩子带有先天的尾椎退化综合征，即出生时就会失去下半身。
即便生出来，孩子活过 15 年的概率也极低，比这更痛苦的是将终生面临着无休止的治疗。
这犹如一道晴天霹雳。
亲戚朋友得知这件事情之后，纷纷上门宽慰，并建议穆夫塔的父母放弃这个孩子。
两个人思索再三，还是母亲先做了表态：“我们不能放弃这个孩子，以后我将是他的左腿，你将是他的右腿！”
父亲本就心疼妻子，更不忍心轻易地就放弃亲生骨肉，也坚定地表示同意。
2002年5月5日，只有上半身的穆夫塔出生了。
父母给他取名“Ghanim”，是阿拉伯语中“胜利者”的意思。
从懂事开始，父母就开始训练穆夫塔用手行走。
有时候练得过劲儿，孩子稚嫩的双手磨得全是血泡。
日子久了，稍大一点的穆夫塔产生了抵触情绪，他开始反抗，消极训练。
母亲见状气得不行，拉着他走到窗边看外面的一群孩子在球场上追逐嬉戏。
“你想像他们那样自由自在地奔跑吗，他们天生就可以，你不行，你只能比他们多付出几倍甚至几十倍的努力！”说罢，双眼含泪地注视着小穆夫塔。
他后来回忆说；“母亲那天的眼神，我一辈子也忘不了。”
自那以后，穆夫塔比原来训练更加刻苦了，再没有过一句怨言。
艰难的岁月，让他更加懂得珍惜自己所拥有的东西。
学生时代初期，穆夫塔饱受来自同学们的异样眼光。
即使如此，母亲依旧鼓励他与外界进行沟通。
“世界是美丽的，一切都有可能发生”这是母亲经常对穆夫塔讲的话。
潜移默化间，少年不断尝试着以笑容面对这个世界。
他积极参加学校里组织的各种活动，丝毫不为自己的身体条件而自卑。
他的乐观和顽强渐渐地感染了周边的人，收获了来自老师同学的敬佩和善意。
时至今日，在个人社交媒体中，穆夫塔总会面对镜头微笑。
多少年如一日，这种对于生活、对于挫折近乎“执拗”的抗争，让穆夫塔寻找到了属于他的自由和抱负。
越来越多的人知道了他的故事，被他的精神所感染，世界杯之前，他的社媒粉丝就超过了330万。
2022年卡塔尔世界杯筹办期间，组委会直接联系到穆夫塔，邀请他担任世界杯大使。
开幕式当晚上场前，他向同行的人竖起大拇指，似乎在告诉大家：一切都会顺利。
如今穆夫塔 20 岁，他创立了一家冰淇淋公司，成为卡塔尔最年轻的企业家。
空闲的时候，穆夫塔经常用手穿着鞋子，和他那些“正常身材”的朋友们一起在绿茵场上追逐。
一直以来穆夫塔都期待有朝一日能够踏上残奥会赛场，他渴望向世界证明，身体残疾绝不意味着要向命运“屈服”。
“每个人都有追逐梦想的权利，并且对其抱有雄心壮志。”这是穆夫塔对于梦想的理解。
回首来时的路，穆夫塔对帮助过他的人充满感激。
希望把善意传递下去的穆夫塔和家人成立了慈善协会，购买轮椅捐赠给需要的孩子们，去帮助更多人。
穆夫塔一家还亲自编写了多份与尾部退化综合症相关的书籍，并在他们所在的地区免费发放。
他全心全意地履行自己的慈善使命，向世界展示着；残障人士也可以实现自己的人生价值。
他说：“对我来说，当看到亲爱的父母为我骄傲的那一刻意味着一切。这是我的动力，鼓励我继续下去。我要竭尽全力，希望能看到他们眼中的火花；
在母亲身上，我学到了很多，她告诉我生活是美丽的，没有什么是不可能的。我要告诉人们，每个人都有权利去梦想，并且有能力去取得成功。我的动力首先来自于上帝，然后是我的家人、朋友，我的国家。”
“他们常说，杀不死你的东西会让你更强大。没错，天生残疾让我成为了一个坚强的人，也让我得以展现出性格中的所有优点。”
即使没有一个健康完整的身体，只要怀着一颗光明善良的心，依旧能让这世界变得更好。
