免疫治疗为众多肿瘤治疗带来了新希望，但是存在通常只有部分患者有应答。前期研究认为部分患者对免疫治疗无效的原因是肿瘤内部抑制免疫反应的微环境，并且肠道菌群对免疫治疗的效果有影响，但是机制不明(1)。
美国国立卫生院（NIH）Romina Goldszmid等研究人员发现肿瘤内部的细菌对肿瘤微环境以及患者对免疫治疗药物的反应有重要影响。药物响应患者的菌群可以通过调整肿瘤内部单核吞噬细胞的比例，产生或募集更多的单核细胞以及DC细胞营造免疫活跃的微环境限制肿瘤生长并对抗肿瘤药物敏感。进一步研究发现这个过程依赖STING信号通路与Type I IFN(2)。
药物响应患者菌群改善肿瘤微环境限制肿瘤生长(2)
此外，研究人员发现通过高纤维的食物（文中用的含30%果胶的食物）就可以积极改善小鼠肠道菌群以及肿瘤微环境，促进其免疫响应(2)。
高纤维食物改善肿瘤微环境限制肿瘤生长（小鼠实验）(2)
研究人员表示该项工作说明菌群在肿瘤微环境与药物响应起的关键作用，是一个重要的可干预提高肿瘤治疗效果的靶点(2)。
该项工作2021年10月7日发表在Cell(2)。
Comments：
肠道菌群确实是一个易转化易应用的干预靶点，但是毕竟非常复杂，需要严格控制变量，谨慎建立因果关联。
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(21)01066-7
通讯作者简介：
https://www.cell-symposia.com/cancerandinflammation-2017/bio-goldszmid.asp
参考文献：
1. G. D. Sepich-Poore et al., The microbiome and human cancer. Science (80-. ). 371 (2021),doi:10.1126/SCIENCE.ABC4552.
2. K. C. Lam et al., Microbiota triggers STING-type I IFN-dependent monocyte reprogramming of the tumor microenvironment. Cell. 0 (2021), doi:10.1016/J.CELL.2021.09.019.
原文链接：
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(21)01066-7
