这对夫妇此前曾因这种情况失去了两个女儿，分别是 2.5 岁的 Zara 和 8 个月大的 Sara。第三次怀孕因疾病或障碍而终止。
Ayla 的未来充满希望，但充满不确定性。
Karen Fung-Kee-Fung 医生是渥太华医院的胎儿医学专家。她给艾拉治疗。新方法由加州大学旧金山分校母胎精准医学中心联合主任 Tippi MacKenzie 博士开发。
MacKenzie 与 Fung-Kee-Fung 分享了她的研究。“我们都有动力为这个家庭实现这一目标，”麦肯齐说。
在这种情况下，医生通过她的胃将重要的酶输送给母亲。然后将酶导入脐带 。艾拉每两周接受六次治疗，从胎儿发育约 24 周开始。
多年来，Pranesh Chakraborty 医生一直在照顾 Ayla 的家人。他告诉媒体，使治疗非常有效的原因是尽早完成治疗，而胎儿仍在发育。
Pompe 影响不到 100,000 名新生儿中的 1 名。它是由一种基因的变化引起的，这种基因会产生一种酶，这种酶可以分解细胞中的糖原或储存的糖分。当这种酶减少或去除时，糖原就会在全身危险地积聚。
此外，受影响最严重的婴儿，包括 Ayla，有一种免疫状况，在这种情况下，他们的身体会阻止治疗酶。这最终会使治疗停止工作。希望 Ayla 的早期治疗能够减少这种免疫反应。
患有庞贝病的婴儿喂养困难并且肌肉无力。他们通常有非常大的心脏。如果不及时治疗，大多数婴儿会在出生后的第一年死于心脏或呼吸问题。除了遇难的女孩外，艾拉的父母还有一个13岁的儿子和一个5岁的女儿。这些孩子都没有受到这种疾病的影响。
目前，医生们正在观望这种疗法能否成为一种普遍接受的治疗方式。Christina Lam 博士是西雅图华盛顿大学和西雅图儿童医院的生化遗传学专家。她说，需要一些时间才能清楚地证明新疗法的结果是否对患者更好。
艾拉 (Ayla) 接受免疫系统药物治疗和每周需要五到六个小时的酶治疗。除非找到新方法，否则 Ayla 可能会终生继续接受治疗。
她的父母说，她的每一步进步，比如她开始爬行，都非常特别。
“每次都让我们感到惊讶，”她的母亲索比亚·库雷希 (Sobia Qureshi) 说。“我们太幸运了。我们一直非常非常幸运。”
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