英国高等法院的一名法官周三裁定，尽管婴儿的父母和意大利政府努力将其送往意大利接受进一步治疗，但仍应在临终关怀医院或医院中撤销对一名8个月大的绝症婴儿的生命支持。
婴儿因迪-格雷戈里（Indi Gregory）患有一种被称为线粒体病的罕见代谢紊乱症，其父母为继续维持孩子的生命支持打了很多官司。但一名法官裁定，医生可以合法地限制维持生命的侵入性治疗，因为继续治疗不符合孩子的最大利益。
在英国发生的一系列类似案件中，医生和家长就身患绝症的儿童的治疗以及家长和医疗专业人员各自的权利和责任发生了争执，这次法律纠纷是其中最新的一起。
罗伯特-皮尔（Robert Peel）法官在一份书面裁决中说，他接受了诺丁汉女王医疗中心（Queen's Medical Center in Nottingham）医学专家提出的证据，即应在临终关怀机构或医院停止对因迪的治疗。
婴儿的父母曾希望带因迪飞往意大利--梵蒂冈的儿科医院班比诺-格苏（Bambino Gesu）已表示愿意照顾她--或者将婴儿带回家进行临终关怀。
但皮尔法官裁定，"鉴于临床并发症"，将婴儿送回家 "太危险"。
他说："有很多因素导致在家中进行拔管和姑息治疗几乎是不可能的，而且肯定违背了（因迪的）最佳利益"。
他已经裁定将婴儿转移到意大利不符合婴儿的最佳利益，上诉法院的法官也支持这一决定。
支持因迪父母的运动组织 "基督教关怀 "说，因迪父母计划对裁决提出上诉。该组织还表示，意大利医院的总经理已被任命为因迪的监护人，他正寻求在周三与女王医疗中心举行紧急会议。
英国国家卫生服务局称，线粒体疾病目前尚无治愈方法，这种疾病意味着患者的细胞无法产生足够的能量来正常运作。根据提交给伦敦高等法院的证据显示，这种致命疾病已对婴儿因迪造成了渐进性脑损伤，使她完全依赖于生命维持系统。
皮尔法官说，他的判决是基于以下调查结果做出的：因迪病情危重，没有好转的希望，"生活质量极其有限"，而且有证据表明她经常因治疗而感到疼痛。
尽管意大利政府本周表示愿意将因迪空运到梵蒂冈医院并支付在意大利的治疗费用，但他的决定仍未改变。意大利政府还授予因迪公民身份，为她的运送和治疗提供便利。
意大利总理乔治亚-梅洛尼（Giorgia Meloni）周一表示，她将 "尽我所能捍卫（因迪的）生命"，并 "捍卫她的妈妈和爸爸为她竭尽全力的权利"。
但皮尔说，梵蒂冈医院的一封信几乎没有提供有关因迪拟议治疗的细节，也没有证据表明实验性治疗会改善她的生活质量。相反，他说继续治疗将使婴儿 "长期承受高度的痛苦和折磨"。
因迪的父亲迪恩-格雷戈里（Dean Gregory）说，医生和英国法院无视意大利政府的提议是 "可耻的"。
"他在通过基督教关怀组织发表的一份声明中说："作为一名父亲，我一生中从未要求或乞求过什么，但我现在乞求英国政府帮助阻止我们女儿的生命被夺走。
近年来，英国的法官和医生屡次受到基督教团体和其他人（包括意大利和波兰的政治家）的批评，因为他们在与父母的意愿相冲突的情况下，坚持为身患绝症的儿童终止生命支持的决定。
根据英国法律，此类案件的关键检验标准是所建议的治疗是否符合儿童的最大利益。
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