近日，悦康药业集团研发的用于预防呼吸道合胞病毒（rsv）的mrna疫苗ykyy025注射液，成功获得美国食品药品监督管理局（fda）的临床试验批准。这是悦康药业在核酸药物研发领域创新突破的有力见证。作为中国医药工业百强企业，悦康药业积极响应国家发展号召，以创新研发为核心，全产业链生态为支撑，交出了一份令人瞩目的创新答卷。
质量是悦康药业的立命之本。走进企业，“药品质量只有一百分，九十九分等于零”的标语格外醒目。在原料采购上，悦康药业实行严苛的供应商筛选机制，只选用业界top级别供应商。生产线配备国际先进的生产、自控及信息管理平台。以奥美拉唑肠溶胶囊为例，单产品就设置了200余项质量检验项目。悦康药业坚持内控标准高于国家标准，首创“药品全过程动态质量管理模式”，实行严格的药品质量责任制度，实现药品质量全链条追溯。目前，其70余个品规的产品已出口至全球50多个国家和地区，同时也从多个发达国家引进优质药品，实现药品质量与国际接轨。在产品细节上，悦康药业也不断创新，如采用瓶盖内置干燥剂设计，既避免污染风险，又提升防伪性能。
在技术革新的浪潮中，悦康药业积极拥抱变化，实现数智蝶变。面对ai重塑医疗行业格局的趋势，悦康药业率先打造全流程ai药物研发平台，依托前沿大模型构建自主知识产权的ai算法，广泛应用于多个药物研发领域，有效降低研发成本，提高研发效率和成功率。目前，悦康药业已在ai药物研发领域斩获10项授权专利，并发表2篇论文。首款基于ai设计的创新药ykyy018，有望今年申报临床。2024年初，悦康药业与华为达成战略合作，共建数字化转型升级建设项目，进一步推动研发体系提质增效。此前，悦康药业已完成制药车间和生产线的智能升级改造，荣获“国家智能制造试点示范企业”和“全国绿色制造体系建设示范企业‘绿色工厂’”称号。
悦康药业的发展之路是中国医药产业向新质生产力跃迁的生动缩影。在“健康中国”战略指引下，它正凭借硬核科技实力和对质量与创新的坚守，为全球患者提供更优解决方案，书写民族药企的崛起新篇章。
（来源：财商资讯）
更多精彩资讯请在应用市场下载“极目新闻”客户端，未经授权请勿转载，欢迎提供新闻线索，一经采纳即付报酬。24小时报料热线027-86777777。
