70%的癌症可治了?12小時見效!世界首個靶向MYC療法進入人體試驗

重磅消息!澳大利亞國立大學團隊宣布,世界首個針對"不可成藥"癌症靶點MYC的創新療法PMR-116正式進入人體試驗階段。這項研究發表在權威期刊《癌症研究》上,有望改寫70%癌症患者的命運。在動物實驗中,該藥物12小時內就能讓腫瘤"剎車",4周內預防85%的癌症病變——這是人類首次成功"馴服"癌症界的"終極Boss"。

什麼是MYC?為什麼它這麼可怕?

MYC就像癌症的"總指揮官"。

如果癌細胞是一個瘋狂的工廠,MYC就是那個24小時不停轉的廠長,瘋狂下令:"生產!生產!再生產!"結果就是腫瘤瘋長、擴散,把正常細胞全部擠死。

MYC到底控制了多少癌症?

數字驚人:約70%的癌症都受MYC驅動!具體來說:

  • 1/3的前列腺癌、胰腺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌
  • 近2/3的卵巢癌
  • 幾乎所有血液腫瘤

MYC不死,癌症不止。

既然MYC這麼重要,為什麼以前治不了?

因為MYC是個"軟柿子"——結構混亂,無處下手。

傳統的抗癌藥物就像"鑰匙",需要找到蛋白質上的"鎖孔"才能起作用。但MYC蛋白結構鬆散,就像一團亂麻,根本沒有固定的"鎖孔"可以攻擊。

醫學界給它起了個綽號:"不可成藥靶點"

澳洲科學家是怎麼解決的?

絕妙的"圍魏救趙"策略!

既然直接攻擊MYC不行,那就切斷它的"軍需供應線"——核糖體合成。

就像打仗時炸掉敵人的軍火庫,讓前線士兵沒有武器可用。PMR-116專門阻斷RNA聚合酶I,這是製造核糖體的關鍵酶。沒有核糖體,癌細胞就造不出蛋白質,自然就"餓死"了。

⚡ 效果有多快?有多好?

快到讓人不敢相信:12小時見效!

  • 12小時內:腫瘤增殖標誌物下降50%
  • 4周內:預防85%的癌症病變
  • 患者來源模型:某些腫瘤體積縮小90%

這速度堪比"急剎車"!

♀️ 所有癌症患者都能用嗎?

不是所有,但覆蓋面很廣。

PMR-116主要針對MYC高表達的腫瘤。好消息是,這類腫瘤佔了癌症的"大頭",特別是那些最難治的、最兇險的類型。

研究發現,在PTEN缺失的腫瘤中效果有限,說明精準醫療是關鍵——先檢測,再用藥。

什麼時候能用上?

人體試驗已經開始!2025年,這項"籃子試驗"將在澳大利亞多家頂級醫院同時進行,包括:

  • 堪培拉醫院
  • 維多利亞州Peter MacCallum癌症中心
  • 悉尼聖文森特醫院

入組條件:標準治療失效 + MYC檢測陽性的患者。

這個發現有多重要?

這可能是癌症治療史上的里程碑事件。

40年來,MYC一直是癌症研究的"聖杯"——人人都想征服,但從未成功。PMR-116的出現,意味著人類終於找到了攻克"不可成藥"靶點的新思路。

還有哪些需要注意的?

理性看待,科學謹慎。

  • 目前仍在I期臨床試驗階段
  • 需要更多數據驗證安全性和有效性
  • 個體差異可能影響療效
  • 距離真正上市還需要數年時間

但是,這個開始已經足夠激動人心了!

PMR-116的成功,不僅為70%的癌症患者帶來了新希望,更重要的是,它開創了攻克"不可成藥"靶點的全新策略。從"正面強攻"到"側翼包抄",科學家們用智慧和堅持,讓"不可能"變成了"可能"。

雖然從實驗室到患者床邊還有很長的路要走,但這一步的意義怎麼強調都不為過。正如一位科學家所說:我們不是在治療癌症,我們是在改寫癌症的定義。

期待這顆希望的種子,能在臨床試驗中開花結果,為無數家庭帶來真正的福音。

參考文獻:

  1. Thompson, B. (2025). World-first "undruggable" cancer treatment enters human trial. New Atlas, June 13, 2025.
  2. Huglo, A., et al. (2023). PMR-116, a novel inhibitor of ribosome biogenesis with antitumor activity in preclinical models of prostate cancer. Cancer Research, 83(11 Supplement): PR006.
  3. The Australian National University. (2025). Novel cancer drug targeting 'undruggable' MYC protein enters human trials.