時間: 2022年07月05日 11:37 來源: 生物醫學工程學院
本站訊（記者 王博 通訊員 何籽萱）開發全腦Aβ斑塊3D分布便捷高效的構築方法，對推動阿爾茨海默症（AD）的研究具有重要意義。為解決現有全腦Aβ斑塊成像技術面臨的實驗過程周期長、檢測效率低等一系列難題，海南大學生物醫學工程學院教授朱明強團隊聯合中科院院士駱清銘團隊提出了一種可使全腦Aβ斑塊實現快速3D成像的新方法。
近日，相關研究成果以「全腦三維成像Aβ斑塊的水溶性AIE探針」為題目發表在《化學工程雜誌》（IF=16.744）上，海南大學生物醫學工程學院王亞龍、張建平以及武漢光電國家研究中心羅婷為共同第一作者，駱清銘、朱明強為共同通訊作者。該項目獲得了科技部重大研發計劃、國家自然科學基金等經費支持。
據了解，該研究合成了一類比商用探針ThT對Aβ纖維更具有親和力，對Aβ靶向性和特異性表現更為出色的AIE型水溶性免漂洗Aβ探針，並使用此原位標記探針結合熒光顯微光學切片斷層成像系統 （fMOST），通過原位標記/成像/逐層切削的循環過程，實現了Tg小鼠全腦Aβ斑塊的3D高效構築，將小鼠全腦Aβ斑塊的成像時間從1-2周縮短到3-4天，顯著提高了全腦3D成像的效率。
該研究不僅為與fMOST系統相匹配的免漂洗AIEgens提供了設計思路，而且有望被應用於深部組織或整個器官、甚至靈長類動物大腦的3D熒光成像，在未來的全腦研究中發揮重要作用。
圖1 (A) 水溶性AIEgens的化學結構式。(B) 水溶性AIEgens原位標記Aβ斑塊的示意圖。
全腦Aβ斑塊原位標記/成像/切片3D成像策略的示意圖。
相關論文信息：http://dx.doi.org/10.1016/j.cej.2022.136840
（編輯：王一欽）
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