在美國，一些西班牙裔或拉丁裔患者出現哮喘發作和哮喘相關住院的風險增加。根據11月10日至14日在肯塔基州路易斯維爾舉行的美國過敏、哮喘與免疫學學會(ACAAI)2022年度科學會議上公布的研究結果，在兩項臨床試驗中出現嚴重、無法控制的哮喘的西班牙裔或拉丁裔患者中，接受Tezspire(tezepelumab)治療的患者在第1年的惡化和住院率低於接受安慰劑治療的患者。
這兩項試驗分別為來自2b期PATHWAY（NCT02054130）和3期NAVIGATOR研究（NCT03347279）。研究人員對其匯總數據進行了事後分析，以評估tezepelumab在西班牙裔或拉丁裔患有嚴重、不受控制的哮喘患者中的療效。
這兩項多中心、隨機、安慰劑對照的PATHWAY和NAVIGATOR試驗具有相似的設計，納入的患者年齡在12至80歲，這些患者每4周接受一次tezepelumab 210mg或安慰劑皮下注射，最長持續52周。研究人員評估了哮喘惡化年化率(AAER)和需要住院治療超過52周的哮喘惡化年化率。
在2項試驗的1334名患者中，166名自稱為西班牙裔或拉丁裔，其中45%來自阿根廷，27%來自美國，24%來自巴西。
在起始時，西班牙裔/拉丁裔患者與非西班牙裔/拉丁裔患者相比，在1秒內預測支氣管擴張劑前用力呼氣量的百分比更高（分別為67.5%和61.3%）。
此外，更多西班牙裔/拉丁裔患者出現常年性過敏（分別為77.1%和58.8%），接受維持性口服皮質類固醇的西班牙裔/拉丁裔患者較少（分別為2.4%和10.1%）。
使用安慰劑時，西班牙裔/拉丁裔患者的AAER評分為1.67，使用tezepelumab時為1.11，與安慰劑相比，下降了34%。使用安慰劑時，西班牙裔/拉丁裔受試者需要住院治療的哮喘惡化年化率為0.12，使用tezepelumab時為0.00，與安慰劑相比，下降了100%。
該研究作者表示：「在患有嚴重、不受控制的哮喘的西班牙裔或拉丁裔患者中，tezepelumab接受者在52周內的惡化率較低，包括那些需要住院治療的患者。」
參考來源：Hill J, Carr T, Ambrose C等人。『Efficacy of tezepelumab in Hispanic or Latino patients with severe, uncontrolled asthma』。發表於《Ann Allergy Asthma Immunol》。2022;125(5):S35-S36. doi:10.1016/j.anai.2022.08.606
註：本文旨在介紹醫藥健康研究，不作任何用藥依據，具體用藥指引，請諮詢主治醫師。
