免疫治療為眾多腫瘤治療帶來了新希望，但是存在通常只有部分患者有應答。前期研究認為部分患者對免疫治療無效的原因是腫瘤內部抑制免疫反應的微環境，並且腸道菌群對免疫治療的效果有影響，但是機制不明(1)。
美國國立衛生院（NIH）Romina Goldszmid等研究人員發現腫瘤內部的細菌對腫瘤微環境以及患者對免疫治療藥物的反應有重要影響。藥物響應患者的菌群可以通過調整腫瘤內部單核吞噬細胞的比例，產生或募集更多的單核細胞以及DC細胞營造免疫活躍的微環境限制腫瘤生長並對抗腫瘤藥物敏感。進一步研究發現這個過程依賴STING信號通路與Type I IFN(2)。
藥物響應患者菌群改善腫瘤微環境限制腫瘤生長(2)
此外，研究人員發現通過高纖維的食物（文中用的含30%果膠的食物）就可以積極改善小鼠腸道菌群以及腫瘤微環境，促進其免疫響應(2)。
高纖維食物改善腫瘤微環境限制腫瘤生長（小鼠實驗）(2)
研究人員表示該項工作說明菌群在腫瘤微環境與藥物響應起的關鍵作用，是一個重要的可干預提高腫瘤治療效果的靶點(2)。
該項工作2021年10月7日發表在Cell(2)。
Comments：
腸道菌群確實是一個易轉化易應用的干預靶點，但是畢竟非常複雜，需要嚴格控制變數，謹慎建立因果關聯。
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(21)01066-7
通訊作者簡介：
https://www.cell-symposia.com/cancerandinflammation-2017/bio-goldszmid.asp
參考文獻：
1. G. D. Sepich-Poore et al., The microbiome and human cancer. Science (80-. ). 371 (2021),doi:10.1126/SCIENCE.ABC4552.
2. K. C. Lam et al., Microbiota triggers STING-type I IFN-dependent monocyte reprogramming of the tumor microenvironment. Cell. 0 (2021), doi:10.1016/J.CELL.2021.09.019.
原文鏈接：
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(21)01066-7
