來源:海外網

海外網5月18日電 當地時間17日,法國賽諾菲製藥集團公布了其與英國葛蘭素史克製藥公司共同研發的新冠候選疫苗臨床試驗第二階段結果,並稱數據令人鼓舞。
據法新社報道,賽諾菲集團負責疫苗事務的執行副總裁托馬斯·特里姆費在新聞發布會上介紹說,在美國、宏都拉斯和巴拿馬對722名18歲以上志願者進行的這一階段臨床試驗顯示,成年人在注射一劑疫苗後就會產生高濃度的中和抗體,在所有年齡組,這一抗體水平與新冠感染痊癒者相當。
當前,很多已經問世的新冠疫苗總體有效性超過90%,賽諾菲這種重組蛋白疫苗的有效性將在臨床試驗第三階段才能得到確切數據。不過,臨床試驗第二階段結果表明,注射該疫苗後的免疫反應非常好,95%到100%的志願者接種後會產生新冠抗體。
賽諾菲將在未來幾周對3.5萬多名志願者啟動臨床試驗第三階段,目標是在今年第四季度將這款疫苗投放市場。與此同時,賽諾菲也在研究針對變異新冠病毒的不同疫苗配方。
賽諾菲集團法國公司總裁奧利維爾·博吉洛特17日接受歐洲一號電台採訪時表示,賽諾菲的新冠疫苗研究邁出了重要一步。他強調,雖然賽諾菲疫苗姍姍來遲,但其有效性不容置疑,賽諾菲將致力於向全世界提供疫苗。
賽諾菲正在面臨巨大挑戰,必須努力在這場新冠疫苗接種工作中追趕進度。目前歐盟已批准使用輝瑞、莫德納、阿斯利康和強生疫苗。如果賽諾菲疫苗可以在今年第四季度問世,競爭將更加激烈,但這也有助於遏制疫苗價格上漲。消息人士稱,賽諾菲這款疫苗應在未來幾周啟動預購,單價可能在10歐元左右,這與輝瑞製藥公司最近與歐盟續購合同的價格相比幾乎低一半。(海外網-巴黎-魯佳)
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