新冠疫苗制造商Moderna公司总裁，斯蒂芬·霍格（Stephen Hoge）周三晚些时候说，快速传播的Delta变种的的感染能力和复制能力非常强，它抬高了疫苗标准……实际上，它比预期更早地揭示出了疫苗的一些弱点，并改变了疫情趋势。
Moderna公司当日早些时候，发布了其第三期研究中的一项新分析：数据显示，在2020年12月至2021年3月期间，接种疫苗的11431人中，有88例已确认的突破性病例（0.77%），而在2020年7月至10月，接种疫苗的14746名试验参与者中，有162例突破性病例（1.10%）。
报告分析称，在最近接种过疫苗的一组试验参与者中，突破性病例的发生率较低。但同时也需承认，新冠疫苗的保护性，正随着时间的推移而减弱。
霍格表示，产生突破性病例并不能完全归咎于Delta。疫苗接种者中的突破性病例是“疫苗保护力，随着时间的推移而减弱”以及“高传染性变种”双重作用的结果。Delta变种并不是免疫逃逸变种，该变种只是在疫苗保护下，降低时候削弱了我们的防御。
霍格说，这项最新结果，为广泛使用加强针提供了理由，不过，此报告尚未经过同行评议。目前，科学界在“是否需要为普通公众注射加强针”上存在分歧。
美国食药管理局FDA疫苗咨询委员，将在今日召开会议，与一个外部专家小组讨论，是否有足够的数据，支持在全美范围内广泛推广加强针。拜登政府已表示，希望最早在下周开始向公众提供加强针，但取决于FDA是否授权。
加拿大正式批准三款疫苗更名，Pfizer-BioNTech（辉瑞）更名为“Comirnaty”，读音co-MER-na-tee，中文名复必泰。（Comirnaty）一词由“新型冠状病毒肺炎正式名称，COVID-19（Co）、信使核糖核酸mRNA（mirna）、群体community和免疫力immunity（ty）几个词”综合而成。
Moderna疫苗（莫德纳）更名为“SpikeVax”，目前还没有统一的中文名称。
AstraZeneca疫苗（阿斯利康）更名为“Vaxzevria”，目前还没有统一的中文名称。
三款疫苗仅仅是“名称变化”，疫苗本身没有任何变化。目前，欧盟和美国已经开始使用这些新的名字。
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