美国新冠疫苗过剩，疫苗企业取消订单损失1.85亿美元

美国新冠疫苗大范围过剩，已经影响到研发疫苗企业的业绩。

10月7日，美国疫苗企业Novavax发布公告称，将向富士胶片旗下的Diosynth生物技术公司支付1.85亿美元的赔偿金，取消新冠疫苗订单。

Novavax是继辉瑞、莫德纳、强生之后，美国第四款获批的新冠疫苗，采用重组蛋白技术，全程接种为两剂。今年7月14日，美国FDA批准了这款疫苗上市，当时美国政府宣布采购320万剂这种疫苗。

Novavax公司当时表示，它们希望能吸引那些不信任辉瑞和莫德纳mRNA疫苗的人。毕竟在当时，美国还有约22%的人从未接种过新冠疫苗。

不过，根据最新披露的数据，获批后Novavax疫苗一直没能获得市场认可。根据美国疾控中心披露的数据，至10月初的两个多月里，Novavax新冠疫苗实际交付了约84.1万剂，但只接种了32992剂，远低于预期。

当初Novavax公司为了让疫苗能够快速上市，在生产布局上煞费苦心。它们先是找到了美国本土的CDMO公司Emergent，但因为疫苗研发速度慢，定下的生产线被强生高价撬走，于是不得不转而寻求富士胶卷的CDMO子公司。

富士胶片的这家CDMO子公司也是大有来头。这家名为Diosynth的公司成立于2011年，总部设立在美国北卡罗莱纳州，2021年这家CDMO公司实现收入1.24亿美元。这几年因为接生物制药的代工生产单子越来越多，富士胶片已经决定在英国和丹麦兴建分公司，扩大CDMO产能。

原本计划交给富士胶片就一劳永逸了，没想到自家疫苗几乎没有市场，Novavax公司在疫苗投放不到3个月后，不得不认赌服输。

在公告中，Novavax公司表示：将向富士胶片的子公司支付 1.85亿美元的和解金，终止CDMO合作生产活动。这笔钱将从2023年3月31日开始，分四个季度支付完毕，每季度付款3430万美元。

富士胶片被跳单也很郁闷，公司方面称：将在商业上更加努力，来寻找制造业务，并抵消其因产能空缺而产生的损失。

目前，美国已经接种了超过 2.3亿剂Moderna疫苗，以及3.7亿剂辉瑞和BioNTech公司合作生产的mRNA疫苗。

撰稿 | 贾亭

编辑｜江芸

运营 | 廿十三

插图｜视觉中国

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