廣生堂：新冠口服藥相關研究獲倫理委員會批准

11月18日晚間，廣生堂(300436)發佈公告稱，公司創新葯控股子公司廣生中霖的口服小分子廣譜抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑製劑一類創新藥物GST-HG171近日啟動一項由研究者發起的研究（IIT研究）。其中，研究發起單位廣州醫科大學附屬第一醫院正在進行倫理審查流程，深圳市第三人民醫院已獲得倫理委員會批准，同意開展該研究。

公告顯示，目前，廣譜抗新冠口服小分子創新葯GST-HG171片的臨床I期進展順利，支持IIT研究推進，並將結合前述兩個臨床研究數據申請註冊性臨床研究。公司正與臨床CRO公司為此全面籌備中，為防疫積極承擔責任。

同時，廣生堂提示風險，GST-HG171項目已獲得研究數據，尚需完整臨床研究並經國家藥品審評部門審批通過後方可上市，未來疫情發生狀況及臨床研究進度、研究結果和審評審批結果具有不確定性。新葯研發具有周期長、風險大、投入高的特點。

2022年三季報顯示，廣生堂前三季度營業收入為2.97億元，比上年同期增長9.74%；歸屬於上市公司股東的凈利潤為-7149.3萬元，較上年同期虧損增加。報告期內，公司研發費用1.2億元，較上年同期增長169.27%，主要為報告期創新葯支出大幅增加所致；投資收益5602.83萬元，較上年同期增長155.99%，主要為報告期聯營公司福建博奧醫學檢驗所有限公司盈利提升所致。

截至18日收盤，廣生堂報46.98元/股，跌超4%，總市值74.82億元。

來源：讀創財經綜合

審讀：孫世建