心臟-腎臟-代謝(crm/ckm)疾病在全球範圍內患病率較高,是導致發病和死亡的主要原因之一,這些疾病間存在相互關聯性,某一系統的功能障礙可能觸發或加劇其他系統的功能障礙。鑒於共存的crm疾病與不良結局(包括死亡、殘疾和經濟負擔)之間存在顯著的累積關聯,優化治療路徑以減輕其影響至關重要。
尿酸是嘌呤代謝的終產物,高尿酸血症與痛風相關,目前已被認為是心血管和代謝性疾病的關鍵促成因素。血清尿酸(sua)升高常與胰島素抵抗、高血糖和血脂異常相關,提示其參與了crm疾病潛在的代謝環境。然而,儘管對sua在crm發病機制中的作用認識逐漸加深,但其與痛風、其他代謝因素及crm結局(尤其是在中老年人群中)的相互作用仍缺乏深入研究。
本研究旨在利用中國健康與養老追蹤調查(charls)和美國國家健康與營養檢查調查(nhanes)兩大數據庫的數據,通過孟德爾隨機化(mr)分析評估sua與crm疾病之間的關聯。

研究設計

本研究樣本1數據來自charls數據庫納入人群研究變量(n=9341)。樣本2數據來自nhanes數據庫納入人群研究變量(未加權n=17913;加權n=115,646,390)。研究評估了sua、高尿酸血症、痛風和crm疾病之間的關係,探討sua水平與全因死亡的劑量反應關係,並進一步按性別、年齡組、bmi分類進行分層分析。

研究結果

1
納入患者基線情況
樣本1參與者(中國)的臨床特徵
與尿酸水平正常的參與者相比,高尿酸血症參與者年齡更大(62.93歲 vs. 61.24歲)、男性佔比更高(79.8% vs. 43.9%)、bmi和甘油三酯水平更高,且吸煙率(69.1% vs. 41.6%)、高血壓患病率(51.8% vs. 32.5%)、心血管疾病(cvd)患病率(23.4% vs. 19.8%)、糖尿病患病率(28.7% vs. 21.2%)及慢性腎臟病(ckd)患病率(28.3% vs. 13.1%)均顯著更高(所有p<0.05)。
樣本2參與者(美國)的臨床特徵
高尿酸血症參與者年齡更大(62.49歲 vs. 60.16歲)、男性佔比更高(69.8% vs. 43.8%)、bmi和甘油三酯水平更高,且吸煙率(54.4% vs. 47.0%)、貧困率(13.2% vs. 10.6%)、高血壓患病率(67.0% vs. 43.6%)、cvd患病率(22.9% vs. 11.8%)、ckd患病率(42.1% vs. 18.4%)及糖尿病患病率(26.2% vs. 17.5%)均顯著更高(所有p<0.01)。
至少患1種crm疾病患者的血清尿酸水平相關臨床特徵、不同crm疾病患者的死亡率
在兩個樣本中,高尿酸血症參與者的估算腎小球濾過率均更低(p<0.01),且患crm疾病的數量更多(p<0.01)。不同crm疾病患者死亡率隨crm疾病數量增加而上升,患3種crm疾病參與者死亡率最高(樣本 1:18.1%,樣本 2:45.9%),至少有1種crm疾病的參與者隨訪期間死亡率為23.6%。
2
高尿酸血症、痛風與crm疾病的相關性
有序logistic回歸模型結果
在完全調整後的模型2中,≥45歲成年人中,sua水平(charls:每升高1 mg/dl,or=1.078[95%ci, 1.043–1.114];nhanes:or=1.155[95% ci, 1.154–1.156])和高尿酸血症(charls:or=1.483[95%ci, 1.275–1.724];nhanes:or=1.646[95%ci, 1.644–1.648])與更高數量的crm疾病均呈顯著正相關。與無痛風的參與者相比,痛風患者患更多crm疾病的可能性更高(or=1.675[95%ci, 1.673–1.678])。
表1. 不同sua水平與crm疾病關係的有序logistic回歸比值比(charls)

表2. 不同sua水平與crm疾病關係的有序logistic回歸比值比(nhanes)

kaplan-meier生存曲線
crm疾病數量越多的參與者,全因死亡率顯著更高(p<0.0001)。在中位隨訪期6.17年中,患有0、1、2、3種crm疾病參與者的5年生存率分別為95.9%、89.5%、78.4%和64.5%。

圖1. nhanes數據庫中具有不同crm條件數量的參與者的未調整全因死亡率(月)的km生存曲線
不同數量crm疾病的cox比例風險模型結果
在無crm疾病的參與者中,調整潛在混雜因素(模型2)後,charls和nhanes樣本中sua、高尿酸血症與全因死亡率均無顯著關聯。相反,在≥1種crm疾病的參與者中,sua水平和高尿酸血症與全因死亡率均呈顯著正相關。
表3. 不同crm疾病狀態參與者中sua、高尿酸血症與全因死亡率的風險比(charls)

表4. 不同crm疾病狀態參與者中sua、高尿酸血症及痛風與全因死亡率的加權風險比(nhanes)

限制性三次樣條分析
樣本1的限制性三次樣條分析顯示,≥1種crm疾病患者中sua與全因死亡率呈正相關(p<0.01,非線性檢驗p<0.05),相應的sua最低閾值(95%ci下限)為7.28 mg/dl。
樣本2的限制性三次樣條分析顯示,1、2、3種及≥1種crm疾病患者中sua與全因死亡率均呈正相關(p<0.05,非線性檢驗p<0.05),sua的最低閾值(95%ci下限)分別為7.67 mg/dl、7.49 mg/dl、6.64 mg/dl和7.31 mg/dl。

圖2. 不同crm疾病狀態參與者中sua水平與全因死亡風險的劑量-反應關係(charls)

圖3. 不同crm疾病狀態參與者中sua水平與全因死亡風險的劑量-反應關係(nhanes)
mr分析
通過mr分析探討sua對cvd、ckd及糖尿病的因果效應,結果顯示,基因預測的sua水平與cvd、ckd及糖尿病均呈正相關。進一步進行mr-presso分析,去除異常單核苷酸變異(snv)值後,mr結果仍具有顯著性。
表5. 通過不同方法評估sua與crm疾病間因果效應的mr分析結果


研究結論

通過整合兩大數據庫數據及mr分析,發現sua和痛風均是crm疾病患病及全因死亡率的強危險因素。研究結果強調了在crm疾病患者中管理高尿酸血症和痛風的重要性。此外,通過mr分析確認了sua遺傳變異對crm疾病的因果效應。
參考文獻:
