西安楊森上市轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療藥物澤珂(R)

北京2016年1月8日 /美通社/ -- 今天，西安楊森製藥有限公司宣布在中國上市用於治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的新型治療藥物 -- 澤珂^®（醋酸阿比特龍片），以期幫助患者延長生命並改善生活質量。轉移性去勢抵抗性前列腺癌一直是晚期前列腺癌治療的難點，患者平均壽命通常不足2年[1]。除了傳統的內分泌治療和化學治療以外，國內缺乏有效的治療方法。澤珂^®是雄激素生物合成酶抑製劑，其上市將為轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者提供一種新型治療方式。

「選澤，又一個明天」澤珂®中國上市新聞發佈會啟動儀式，左起：西安楊森製藥有限公司副總裁Avery Ince先生，西安楊森製藥有限公司鄭磊女士，西安楊森製藥有限公司總裁凱撒先生，湖北省泌尿外科研究所葉章群教授，北京協和醫院泌尿外科李漢忠教授，浙江大學醫學院附屬第一醫院泌尿外科謝立平教授，北京協和醫院泌尿外科紀志剛教授

西安楊森製藥有限公司總裁凱撒（Cesar Rodriguez）致辭

「選澤，又一個明天」澤珂®中國上市新聞發佈會

前列腺癌是全球範圍內男性中第二位最常見的癌症。近十年來，中國前列腺癌發病率快速上升，並已成為男性中發病率排名第六位的惡性腫瘤[2]。數據顯示，北京市前列腺癌發病率由2001年的5.53/10萬上升至2010年的16.62/10萬[3]。上海市20年間的前列腺癌發病率則增長了10餘倍[4]。湖北省泌尿外科研究所葉章群教授強調，「由於生活方式改變、人口老齡化以及早期篩查的普及，我國前列腺癌患病人數逐年增多，大城市更成為『重災區』。在我國，60歲以上的老年男性是前列腺癌的高發人群[5]，年齡越大患病幾率越高[6]。然而，我國公眾對於前列腺癌的認知水平較低，能正確認識到前列腺癌高危因素、自查癥狀、早期篩查和治療方案的公眾均不及三成[7]。」

前列腺癌也被形容為「沉默的殺手」，其早期不易被發現，通常確診時病情已發展至晚期，主要癥狀是尿血、尿痛及骨痛。北京協和醫院泌尿外科李漢忠教授表示，「前列腺癌是一種激素依賴性惡性腫瘤，雄激素在前列腺癌的發生、發展過程中發揮着重要的作用。雄激素剝奪治療是國內晚期前列腺癌的主要治療方式，但是其並未阻斷所有雄激素合成的途徑，比如腫瘤本身也可產生雄激素。90%接受雄激素剝奪治療的患者在18-24個月後會發展為去勢抵抗性前列腺癌[8]，甚至轉移至前列腺以外的其它器官，比如骨骼，成為轉移性去勢抵抗性前列腺癌。」

浙江大學醫學院附屬第一醫院泌尿外科謝立平教授指出：「數據表明，雄激素水平進一步降低，患者生存期可進一步延長[9]。澤珂^®可阻斷睾丸、腎上腺和腫瘤本身的雄激素合成，被國內外多項前列腺癌治療指南推薦，它在中國的上市為雄激素剝奪治療失敗後轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者提供了新的選擇，也帶來了新的希望。」

兩項涉及2,283名轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的國際多中心臨床試驗研究結果已證實澤珂^®的安全性和有效性[10],[11]。西安楊森製藥有限公司醫學事務部副總裁 Avery Ince 介紹：「澤珂^®是每天一次的口服片劑，與潑尼松合用治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌。臨床實驗研究表明，接受化療前的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者使用澤珂^®治療，中位總生存期延長至34.7個月並推遲阿片類藥物治療癌痛的使用時間至33.4個月[12]，推遲化療時間25.2個月[13]；接受化療後的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者使用澤珂^®治療，中位總生存期延長至15.8個月，死亡風險降低20%[14]。因此，澤珂^®可有效延長患者總體生存期並顯著提高生活質量。」

西安楊森製藥有限公司總裁凱撒 (Cesar Rodriguez) 表示：「西安楊森一直致力於關愛患者及其家人的健康。通過引進創新性產品澤珂^®，我們可以更好地滿足患者的治療需求並幫助減輕疾病所帶來的痛苦。研發出一款新的藥物只是我們對抗疾病戰役中的一部分，另外一個重要的部分是我們還需要竭盡全力讓亟需幫助的患者獲得這種治療。未來，我們將繼續通過創新與合作來滿足中國不斷增長的醫藥衛生需求。」

目前，澤珂^®已進入了北京、上海、廣州等100多個城市。同時，中國初級衛生保健基金會已啟動了「澤被生命 -- 前列腺癌患者援助項目」，向低收入的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者提供澤珂^®（醋酸阿比特龍片）藥品援助。

澤珂^®已在100個國家獲批，並廣泛應用於全球超過23萬的前列腺癌患者。