9月15日晚間，第一財經記者從百時美施貴寶求證到，該公司已簽署協議，出售在中美上海施貴寶製藥有限公司（即「sass工廠」）中持有的60%股權。
這起出售，之所以引人關注，在於中美上海施貴寶製藥有限公司在中國醫藥發展史上有着特殊的地位，它是中國改革開放後首家中美合資製藥企業，最早成立於1982年。
本次出售之前，百時美施貴寶持有sass工廠60%股權，上海醫藥集團有限公司以及國葯集團資產管理有限公司則分別持有30%、10%股權。
對於這次出售，百時美施貴寶對第一財經記者表示，公司將在全球網絡內持續協調資源配置，以支持不斷發展的業務需求。按計划出售sass工廠股權，體現了公司對生產戰略的貫徹執行，這一戰略旨在通過強有力的外部合作來平衡內部資源，從而深化區域戰略布局，並確保藥物能夠長期且有保障地提供給中國乃至全球患者。
百時美施貴寶並非近年來唯一一家在華優化資產布局的跨國葯企。
2024年8月，另外一家跨國葯企優時比宣布，向康橋資本與穆巴達拉投資公司以6.8億美元（約合49.26億人民幣）出售公司在中國的成熟產品業務（涉及神經系統和抗過敏），包括開浦蘭、維派特、優普洛、仙特明、優澤五大產品及位於珠海的生產基地。
事實上，自2019年以來，禮來、葛蘭素史克、武田、輝瑞等跨國葯企也進行過一些資產剝離行動，而這些資產有一定的共同性，皆以成熟產品為主。
百時美施貴寶此次出售的sass工廠，同樣以經營成熟產品為主，包括頭孢拉定膠囊、對乙酰氨基酚滴劑、氨酚偽麻美芬片、恩替卡韋片、對乙酰氨基酚口服溶液、鹽酸二甲雙胍片等產品。
2018年以來，隨着中國市場集采政策推進，過了專利期的原研葯產品利潤已被大大壓縮，跨國葯企很難依賴銷售這些產品在中國市場獲得高額回報。
近年來，在中國市場，政府層面出台了一系列針對創新類藥物的相關法律法規和行業政策，從藥品研發、藥品審批等環節給予優惠和支持，大力鼓勵葯企發展創新葯。中國醫保報銷目錄也在進行騰籠換鳥，向創新葯傾斜。
面對中國市場變化，跨國葯企們也在做出應對，轉而發力創新葯業務，同時向中國市場引入更多創新葯產品。
百時美施貴寶方面對第一財經記者表示，該公司對中國市場的堅定承諾始終如一，並將在公司「中國2030戰略」指引下繼續投資中國市場。未來，公司仍將致力於加速引入廣泛疾病領域的創新前沿療法，並全力提升藥物可及性。
2020年，百時美施貴寶制定了「中國2030戰略」，目標是到2025年加快引進近30款創新產品或適應證；2026年至2030年，將加速引入更多全球創新成果，致力於在中國成為腫瘤學、血液學及免疫學等核心治療領域的創新領導者。
2024年11月，百時美施貴寶向中國引入了全球首創心肌肌球蛋白抑製劑邁凡妥，也成為該公司「中國2030戰略」後在心血管領域獲批的第一個創新藥物。
2024年12月，百時美施貴寶從艾博茲醫藥重新獲得rayzebio管線產品在大中華區市場獨家開發和商業化權利，該管線產品用於針對gpc3靶點的肝細胞癌治療。
百時美施貴寶是首個將腫瘤免疫治療藥物引入中國的公司，其pd-1單抗o葯（納武利尤單抗注射液）於2018年在中國市場獲批上市。o葯雖在全球擁有先發優勢和豐富適應證，但在中國市場卻未能形成規模優勢。由於未進入醫保，患者需承擔高昂的治療費用，這使得其市場拓展舉步維艱。
不過，百時美施貴寶似乎正在轉變o葯在華髮展策略，意欲推動該葯進入新一輪的醫保目錄。今年8月份，中國醫保局公布的通過2025年國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商業健康保險創新藥品目錄調整形式審查的申報藥品名單中，o葯也位列其中。通過初步形式審查的藥品，並不代表着已進入醫保目錄，還需要經過專家評審、談判/競價/價格協商、公布結果這些環節，最終才能被納入醫保報銷目錄。
