紅星資本局7月28日消息，今日早間，恆瑞醫藥（600276.sh；1276.hk）宣布將旗下hrs-9821項目的全球獨家權利，以及至多11個項目的全球獨家許可的獨家選擇權打包轉給gsk公司，按照協議，恆瑞醫藥先行獲得5億美元（約合人民幣35.9億元）首付款，後期若所有項目均獲得行使選擇權且所有里程碑均已實現，恆瑞醫藥最高可獲得120億美元（約合人民幣860.7億元）的潛在收入。
資料配圖 圖據視覺中國
7月28日收盤，恆瑞醫藥股價漲停，報收62.04元/股。
資料顯示，hrs-9821是一款潛在的pde3/4抑製劑，目前正處於臨床開發階段，可用於治療慢性阻塞性肺病(copd)，目前全球同類產品僅ensifentrine於2024年7月在美國獲批上市。2024年，ensifentrine全年銷售額約為4200萬美元。
恆瑞醫藥稱，目前hrs-9821項目在早期的臨床前研究中顯示出強效的pde3和pde4抑制作用，從而增強支氣管擴張和抗炎作用，並為開發便捷的乾粉吸入器(dpi)製劑提供了機會。
紅星資本局留意到，今年7月初，恆瑞醫藥hrs-9821才剛剛被批准進行臨床實驗，彼時恆瑞醫藥披露hrs-9821相關項目累計研發投入約3843萬元。
恆瑞醫藥並未披露其他11個項目的詳情，僅表示其他11個項目涉及腫瘤、呼吸、自免和炎症等多個治療領域的創新藥物，目前均處於非臨床研究階段。而據恆瑞醫藥2024年年報，目前公司擁有90餘款處於臨床及更後期階段的新分子實體在研創新葯，約400項臨床試驗在全球同步推進。
上文所述交易模式被稱為bd（商務拓展）業務。而目前，bd業務已經成為恆瑞醫藥的重要創收手段，此前恆瑞醫藥港股上市時曾披露，公司累計達成14筆創新葯對外授權合作，其中近三年達9筆，累計交易金額約140億美元。
財務數據顯示，2024年，恆瑞醫藥營收報279.8億元，同比增加22.63%；歸母凈利潤報收63.4億元，同比增加49.18%。
值得注意的是，近期中國創新葯企bd業務火熱，2025年以來，已有包括信達生物（01801.hk）、三生製藥（01530.hk）、復宏漢霖（02696.hk）、和黃醫藥（00013.hk）在內的多家企業密集披露海外合作進展。另據醫藥魔方數據，2024年，中國葯企共完成94筆對海外的授權交易，總交易金額達到519億美元，較2023年增長36%；今年上半年，中國葯企license-out金額已突破608億美元，超過去年全年，全年增速有望達到近年高位。
紅星新聞記者俞瑤 實習記者 劉艷爽
編輯 楊程
