醫療器械監管風暴再升級！民營醫院如何避免百萬罰單？

醫療器械監管風暴再升級！民營醫院如何避免百萬罰單？

原創醫道安和

作者：醫道安和團隊

隨着《翻新再用醫療器械監督管理規定》日趨嚴格，一批價值百萬的翻新醫療設備正被查處，民營醫療機構採購環節正面臨前所未有的合規考驗。一家民營醫院花費123萬元購買的“高端超聲診斷儀”，被查出是翻新設備，最終被執法部門沒收。令人唏噓的是，同期該型號全新設備市場價格僅為115萬元左右。這不僅造成直接經濟損失，更面臨嚴厲行政處罰和信譽風險。隨着醫療器械監管政策的持續收緊，翻新設備的合規使用成為民營醫院必須重視的議題。

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翻新設備定義與監管新規翻新再用醫療器械是指已使用過，由原生產企業或其委託的企業收回、翻新後再次銷售、使用的醫療器械。這與全新的醫療器械有着本質區別。根據《翻新再用醫療器械監督管理規定》（徵求意見稿），翻新行為需由原生產企業或其委託的企業進行。這意味着非原廠翻新屬於違規操作。翻新醫療器械必須執行與已註冊醫療器械相同的產品標準。翻新中升級、變化的醫療器械，必須符合原醫療器械生產企業升級、變化的產品註冊所執行標準的要求。規定明確禁止四種醫療器械或部件翻新再用：一次性使用的醫療器械或部件；進入人體體內的醫療器械或部件；與患者體液接觸的部件；國家葯監局公布的其它禁止翻新再用的醫療器械或部件。

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翻新設備的識別與標註要求翻新後的醫療器械，應在其顯著位置標註“翻新”字樣，並標明翻新企業名稱和翻新時間。這一標註要求是識別翻新設備的關鍵。對於民營醫院來說，在採購設備時，檢查設備是否具有這些標註是避免購買違規翻新設備的第一道防線。如果沒有這些明確標註，設備可能存在合規風險。正規的翻新設備應當具有完整的文檔資料，包括被翻新醫療器械的合法來源信息、隨機文件及完整的翻新記錄。這些文件是證明設備合規性的重要依據。

03

監管處罰案例與趨勢近年來，監管部門對翻新設備的監管力度明顯加大。濟南艾瑪婦產醫院有限公司因購買走私翻新“超聲診斷儀”被處罰。儘管院方表示在購進、使用涉案醫療器械的過程中履行了進貨查驗等義務，對涉案醫療器械是翻新設備一事不知情，但最終涉案“彩色超聲診斷儀”仍被沒收。類似情況並不罕見。邳州某醫院因未經許可擅自配置使用大型醫用設備，違反《醫療器械監督管理條例》，被處以警告、沒收違法所得30.32萬元、罰款174.61萬元的行政處罰。監管部門執法趨勢呈現明顯變化：從“事後追責”轉向“事前預防+事中控制”，智能監管升級，執法力度強化，同時體現“寬嚴相濟”導向。04 民營醫院採購常見風險民營醫院在採購醫療器械時常面臨多種風險。採購價格偏高是常見問題之一。超範圍非法使用器械是另一大風險點。指供應商的醫療經營證件的經營範圍里，沒有其銷售的醫療器械的分類範圍。對醫院來說，這是非法使用。醫療器械註冊證不合格也是常見問題。醫療器械註冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續註冊的，應當在有效期屆滿6個月前向原註冊部門提出延續註冊的申請。不少醫院在採購中忽略配件和耗材價格，只談了主機價格，漏談了配件和耗材價格。等主機裝機後，再談配件和耗材價格，則變成了單一來源採購，無法談到最好的價格。重價格不重配套服務也是常見誤區。一些民營醫院採購人員很會談判壓價，但未充分結合品牌性能和市場佔有率、售後服務等因素去談判，可能導致買了不合適的機器。05 合規採購的建議與策略民營醫院應建立完善的醫療器械採購管理制度。合規採購與備案是“第一道防火牆”。採購前需查驗供應商的《醫療器械註冊證》《生產許可證》等資質，並通過國家葯監局官網核驗真偽。大型設備（如CT、MRI）必須向衛健部門申請配置許可，嚴禁“先使用後備案”。建立設備全生命周期管理系統，從入庫到報廢形成閉環管理。包括建立電子化檔案，記錄採購、驗收、使用、維修、校準、報廢全過程；設置智能預警系統，提前提示設備年檢或註冊證到期時間。加強內部質控，設立獨立的質量管理部門，定期開展院內合規培訓；制定《醫療器械臨床使用規範》，明確操作流程與責任分工。應對智能監管趨勢，接入區域醫療信息平台，確保採購、使用、醫保結算數據一致；避免“串換診療項目”“虛假進銷存”等行為。重視醫保合規，確保醫用耗材與診療項目匹配，禁止將非醫保目錄產品套用醫保編碼；定期核查醫保結算數據，杜絕“多計、虛計”使用記錄。06 翻新設備的全球市場與合規趨勢全球翻新醫療設備市場正在穩步增長。根據市場報告，GE Healthcare、Philips Healthcare、Siemens Healthineers等主流醫療設備供應商均涉足翻新設備業務。這些大型廠商的參與，為翻新設備市場帶來了一定的規範性和可靠性。正規的翻新設備渠道具有明顯的價格優勢，同時能保證設備質量和安全性。在國際市場上，翻新醫療設備已經形成了完整的產業鏈和標準體系。翻新設備不僅價格較低，而且性能和質量有所保障，這對於資源有限的醫療機構來說是一個不錯的選擇。中國翻新醫療設備市場目前仍處於發展初期，監管政策正在不斷完善中。隨着相關法規的日益明確，翻新醫療設備市場有望實現規範化發展。07 未來展望與建議隨着醫療技術的不斷進步和醫療設備的更新換代，翻新醫療設備市場有望繼續增長。這對於降低醫療成本、提高醫療資源利用效率具有積極意義。對民營醫院來說，在採購翻新設備時，應當選擇正規渠道和供應商，確保設備的合規性和質量安全。同時，要加強對設備的驗收和維護管理，確保設備的安全有效使用。監管部門應當進一步完善翻新醫療設備的管理規定，明確翻新設備的質量標準和要求，加強對翻新過程的監督管理，保障翻新設備的安全有效性。行業協會可以組織開展翻新醫療設備相關培訓，提高醫療機構對翻新設備的認識和鑒別能力，促進翻新設備的合理使用。隨着監管政策的日益嚴格和市場環境的不斷規範，翻新醫療設備市場將更加規範，為民營醫院提供更多合規的採購選擇。翻新醫療設備的合規使用關乎患者安全，也關乎醫療機構的法律風險。隨着監管力度加大，民營醫院採購環節需要更加謹慎。那些建立嚴格採購審核制度、完善設備管理流程的醫療機構，不僅能規避處罰風險，還能在市場競爭中樹立可靠形象。醫療器械監管沒有終點，只有持續改進。合規性已成為民營醫院的核心競爭力，決定着誰能在這場大浪淘沙中存活並壯大。參考資料1、《翻新再用醫療器械監督管理規定（徵求意見稿）》

2、 《百萬貨值“走私”醫療設備被查！民營醫院使用6年後高呼“被騙了”？！》

3、 《民營醫療機構被重罰174萬！醫療器械監管風暴下，這些“雷區”千萬別踩！》

4、 《政策法規：再用醫療器械翻新出新規》（金羊網-民營經濟報）

5、 《123萬買翻新設備，濟南一家醫院被罰！新設備才賣115萬》（山東商報）（正文結束）封面圖片由AI生成

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