2023年2月17日，西湖大學施一公及張曉峰共同通訊在nature communications 在線發表題為“mechanisms of the rna helicases ddx42 and ddx46 in human u2 snrnp assembly”的研究論文，該研究揭示了人u2 snrnp 組裝中rna解旋酶ddx42和ddx46的作用機制。該研究報道了ddx42-sf3b複合物的冷凍電鏡結構和含有ddx42 (ddx42-u2複合物)的17s u2 snrnp的組裝前體。ddx42通過n端序列錨定在sf3b1上，其n-plug佔據sf3b1的rna通路。ddx42與sf3b1的結合模式與ddx46的結合模式有着驚人的相似。
在ddx42-u2複合物中，ddx42的n端仍然錨定在sf3b1上，但解旋酶結構域已被u2 snrna和tat-sf1取代。通過體外實驗，作者發現ddx42和ddx46在與sf3b的結合方面是互斥的。sf3b1的癌症驅動突變靶向rna路徑中直接與ddx42和ddx46相互作用的殘基。這些發現揭示了ddx42和ddx46在17s u2 snrnp組裝中的不同作用，並為sf3b1癌症突變的機制提供了見解。
另外，2023年1月13日，西湖大學施一公、黃高興宇及曾超共同通訊在current opinion in structural biology 在線發表題為“structure of the nuclear pore complex goes atomic”的綜述文章，該綜述總結了最近在破譯npc分子細節方面的進展，這些進展在快速發展的冷凍電鏡技術、x射線晶體學和機器學習支持的結構預測方面得到了極大的進展。最近在冷凍電鏡(cryo-em)重建、機器學習支持的結構預測和生化重建方面的突破結合起來，以前所未有的精度生成了npc的分子模型。此外，在細胞冷凍電子斷層掃描(cryo-et)結構揭示了npc的實質性結構動力學。這些進步使npc大的組織原則和職能更加清晰。
2023年1月2日，西湖大學施一公團隊在cell research（if=46）在線發表題為“lilrb3 is a putative cell surface receptor of apoe4”的研究論文，該研究表明lilrb3是apoe4的假定細胞表面受體。該研究證明apoe4，而不是apoe2，特異性地與白細胞免疫球蛋白樣受體b3 (lilrb3)相互作用。lilrb3胞外結構域(ecd)的兩個離散免疫球蛋白樣結構域識別apoe4的n端結構域(ntd)上帶正電荷的表面斑塊。該原子結構揭示了兩個apoe4分子如何特異性地與兩個lilrb3分子結合，通過形成異質四聚體複合物將它們的細胞內信號基元靠近。與生化和結構分析一致，apoe4，而不是apoe2，以lilrb3依賴的方式激活人類小膠質細胞(hmc3)進入促炎狀態。總之，該研究確定lilrb3可能是apoe4的免疫細胞表面受體，而不是apoe2，這可能有助於理解apoe亞型的生物學功能和疾病相關性。
最後，inature編輯部結合pubmed及web of science發現施一公團隊從2014年到2023年（截至2023年3月23日）在nature （4篇），science （14篇），cell （7篇），cell research （9篇），pnas（15篇），nature communications （3篇），protein cell （3篇）及current opinion in structural biology （5篇）等發表76篇文章（包括綜述及研究論文，通訊作者的有68篇文章）（文章後附列表），專註於剪接複合物，核孔複合物及分泌酶等的結構解析。另外，由於時間匆忙，如有錯誤，可向編輯部反饋。
76篇文章列表如下：
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