2023年1月6日國家衛健委發布的《新型冠狀病毒感染診療方案（試行第十版）》中，列出的抗病毒治療藥物中就包含了奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即輝瑞Paxlovid）。據顯示，該葯適用人群為發病5天以內的輕、中型且伴有進展為重症高風險因素的成年患者。
1月8日，國家醫保局宣布談判失敗。解釋為輝瑞公司報價太高未能成功。
總結輝瑞不願意降價進入醫保的幾大可能的理由：
供不應求，根本不愁賣
2022年底，輝瑞P葯獲緊急授權用於新冠重症患者算起，P葯上市剛過一年時間。國際情報數據分析機構Global Data在P葯上市之初曾經預測，2022年P葯銷售額將會達到307億美金，預計2021年到2028年期間，將為輝瑞帶來810億美金的收入！
從輝瑞前三季度財務報表可以體現出：
第一季度：銷售額14.7億美金
第二季度：僅P葯達到了80億美金
第三季度：P葯銷售額75億美金
而隨着全球疫情不斷演變，XBB成為優勢毒株，相信第四季度輝瑞銷售也不會差。
輝瑞不願破壞全球價格體系
我國醫保採購價2300元人民幣
澳大利亞採購價5473元人民幣
美國採購價3688元人民幣
歐洲各國採購價在4000多人民幣左右
因此中國可以說是全球最低價了，如果一旦低價進入醫保，勢必會對整個市場造成衝擊。
療效有優勢，不愁賣
正是因為輝瑞P葯對重症患者的療效優勢，生與死面前2300塊錢也就無足輕重，銷量完全不愁
為何輝瑞放棄95個國家專利權，唯獨避開中國？
首先我們需要認識什麼是專利權：
專利權是指專利所有權人或其他權利人對特定的發明創造在一定期限內申請專利後，依法享有的獨佔、實施、許可、轉讓的權利，屬於我國知識產權的一種
輝瑞放棄95個國家專利權，這也就意味着授權這95哥國家合格藥廠可以仿製P葯。而中國有五家藥廠在允許範圍內，但並不能在本國銷售。而究其原因是因為授權95個國家為中低收入國家。而中國作為世界第二大經濟體已被認定為中等偏上國家，因此我國不再允許仿製名單中。
或許多與WHO申請允許仿製葯在國內銷售會是比進入醫保更容易的事。
