Thermo Fisher 積極布局基因檢測臨床應用，堪稱精準醫療典範

Thermo Fisher Scientific（以下簡稱 Thermo Fisher）是全球體外診斷（IVD）大廠，自 2011 年起就不斷以購併與合作進行上下游整合與市場橫向擴張，以最近為例，分別在 2017 年 7 月與 9 月，完成對 Linkage Biosciences 的收購及開啟和 Biocartis 的合作。

Linkage Biosciences 主要核心產品是着眼於移植前人類白血球抗原分型的配對，主要產品為 HLA 分型試劑組、KIR 分型試劑組、HPA 分型試劑組以及自動化檢體處理儀器。該購併協助 Thermo Fisher 進入人類白血球抗原分型的市場，除了補足產品線外，更增加了該領域的技術 know how 與經營經驗，在未來發展臨床檢測應用的產品與服務，能有更全面的覆蓋。

此外，2017 年 9 月 8 日瑞士體外檢測（IVD）公司 Biocartis 亦公開表示，將與美國合作夥伴 Thermo Fisher 共同合作開發美國市場。Biocartis 的主要核心業務為分子診斷產品的開發，該公司產品 Idylla Respiratory（IFV-RSV）Panel 剛於 2017 年 9 月 5 日獲得 US FDA 的 510（K）許可，主要着眼於流感病毒（Influenza Virus，IFV）及呼吸道融合病毒（Respiratory Syncytial Virus，RSV）的檢測；而該公司目前已具備有一系列癌症突變基因突變類型檢測，對於 Thermo Fisher 未來在 POCT 分子檢驗的布局，尤其是在腫瘤基因突變類型或感染性檢測，將能夠有完整產品線支持。而兩家公司的共通點皆是具備有：

1. 該應用領域專業的檢測試劑組（且皆有部分產品通過法規驗證）。

2. 配合該檢測試劑組的自動化儀器設備。

▲ Thermo Fisher 產品領域與主要服務地區。（Source：Thermo Fisher）

TrendForce 生技產業分析師蔡尚磷指出，隨着 Merck & Co 新葯 Keytruda 與 Norvatis 的 Kyrmiah 通過 FDA 的審查而問世，開啟了癌症治療的新里程碑，同時也宣告了人類基因分析探索的競賽進入白熱化的階段。Thermo Fisher 更是積極藉由合作、購併等商業策略，持續深耕分子檢測及 NGS 臨床應用市場，強化其分子診斷產品與藥物開發服務能量，這樣的案例也讓我們看到真實精準醫療商業化的典範。

來源：科技新報

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