看看新聞Knews記者 任美星 潘奕
2021-10-22 13:57
當地時間10月21日(周四),美國疾病控制和預防中心(CDC)召開會議,最終敲定了新冠疫苗加強針方案。

當天,美國疾控中心的專家小組討論了兩大緊迫的問題:莫德納(Moderna)、強生公司(J&J)疫苗加強針接種群體,以及是否能接種與前序疫苗不同品牌的加強針。儘管在周三,美國食品藥品監督管理局(FDA)已經給以上所有議題亮了綠燈,但最終分發兩公司加強針、實施“疫苗混打”仍需專家小組的通過。
目前,大約三分之二有資格注射新冠疫苗的美國人已經完成了接種。自監管機構上個月批准以來,已有幾百萬人接種了輝瑞公司(Pfizer)的加強針。會議討論顯示,加強針能有效增強人體對新冠輕症的免疫力,但政府的主要任務仍是儘快減少未接種人口。專家強調,目前市場上所有的疫苗仍能有效預防新冠引起的住院、死亡。

“對於大多數人而言,在多數情況下,新冠死亡是可以通過接種疫苗來預防的,”疾控中心顧問、科羅拉多醫療機構凱澤永久(Kaiser Permanente)的馬修·戴利(Matthew Daley)博士說。
經過7個小時的討論,專家小組最後的投票結果與食葯監局的裁決一致。針對已接種mRNA疫苗(包括輝瑞、莫德納)的人群,該小組建議為其中65歲及以上的老年人、養老院居民以及感染風險增加的年輕成年人——包括醫護人員、教師和在監獄或收容所的人——提供加強針。

此外,會上的材料顯示,強生的單劑疫苗明顯不如輝瑞或莫德納的兩劑量疫苗有效。因此,專家組建議:所有打了強生疫苗的人需在間隔兩個月後接種加強針。
至於疫苗“混打”的問題,食葯監局稱任何有接種加強針資格的美國人,可以從市面上的三種疫苗中任選其一。在周四的會議上,疾控中心專家組還是建議選取此前接種的疫苗來加強免疫,但稱如果有強烈的個人偏好、或因當地疫苗品種有限,可以採取“混打”操作。

目前,美國國立衛生研究院(NIH)的科學家們正在測試不同疫苗和加強針之間的組合。初步數據表明,在mRNA疫苗和非複製型病毒載體疫苗兩種類型之間轉換,能比接受的同種疫苗的加強針產生更豐富的免疫反應。

編輯:金禮瑋