輝瑞疫苗審查報告公開 9頁副作用高達1291種 兒童有效率僅12%

自從新冠疫苗出世以來，各界對其的爭論就從來沒停止過，但由於輝瑞從未公布過任何官方疫苗數據報告，猜疑也就不了了之。

由美國知名大學的數十位教授、學者以及公共健康專業人士組成的非營利組織，透明公共衛生和醫療專業人員（Public Health and Medical Professionals for Transparency），曾經就要求美國食品和藥物管理局（FDA）公布輝瑞審查數據，但FDA表示文件太多了，全部整理好發布完起碼得花個75年。

這樣的說法肯定不能接受，到那時候再發布完現在打疫苗的人基本都不在了，到時候誰還會看。於是，該非營利組織在去年9月首次向FDA發起訴訟，要求FDA向大眾披露數據。

在這場打了快半年的官司中，德克薩斯州地方法院近日終於宣布FDA敗訴，這也意味着FDA將在今年夏天之前完成輝瑞疫苗32.9萬頁完整審評文件的全公開。

但每批公布的文件中究竟會揭露什麼，誰也說不準。

而贏得官司的非營利組織，本周迅速在其網站上發布了從FDA得到的文件，但沒有提供任何對於他們所展示的內容的解釋。該組織的執行合伙人Aaron Siri表示，“我們的工作是獲取文件。我們把文件留給科學家和其他人來分析。”

“拿走不謝。”一位神秘大佬近日在社交媒體上甩出了其中一個有關輝瑞疫苗數據的鏈接，並提醒第30頁開始的內容會讓大家感興趣。

目前文件依然可以下載，而從第30頁開始，揭示了“LIST OF ADVERSE EVENTS OF SPECIAL INTEREST”列表，也就是長達9頁的不帶任何空格的副作用清單，一共有1291種。

數據公布後，全網炸鍋，“Pfizer”和“VaccineSideEffects”都紛紛直衝Twitter的熱搜。

“9頁不良副作用。9！到底是什麼鬼？！我們中的許多人差點因此失去工作，我們被迫接種這種疫苗，這樣我們才能繼續為家人提供食物。我們應該有選擇的餘地。是的，我很生氣。”

“在輝瑞試驗研究的46,000名參與者中，有42,000多人出現不良反應，1200人死亡。FDA的規定是，在服用一種實驗性試驗藥物後30天內只有一個人死亡會結束試驗。這從未發生過。我們需要問為什麼。”

在文件第7頁，這項實驗準確的數據是有1223人死亡。

“所有的疫苗卡政策，幾乎所有地方(世界各地)，都是在輝瑞數據公布後的同一天取消的，這是巧合嗎?”

“終於我們有了一些可以比較的東西。現在人們可以做出明智的決定。”左圖紅色圈出來的部分是新冠不良反應，右圖是所有輝瑞疫苗的不良反應。

複製一部分第一頁的內容翻譯後可看到的副作用為這些。

“我們什麼時候才能談這個顯而易見的問題?”

“所有的衛生官員都在下崗，就這樣。你搞砸了，你會為你強行給健康人注射的錢買單！以大規模種族滅絕罪指控他們。”

這位網友Po出了安省衛生部長Christine Elliott在輝瑞數據曝光後選擇了辭職的信息，但準確來說，即將67歲的Elliott在近日宣布自己準備退休，不再競選6月的連任，並不是立刻辭職。

也有人開始對其他疫苗開始產生懷疑，“既然輝瑞公司不得不發布他們該死的疫苗報告，其中包含9頁的嚴重後果……我有一個問題！我們什麼時候會看莫得納、強生和阿斯利康發布類似的疫苗報告？”

“最重要的是，根據輝瑞公司自己的研究，注射的致死率是新冠的30倍。他們想把這個信息隱藏75年。”

“人們需要多長時間才能意識到這不是巧合！”澳大利亞體育屆傳奇人物Shane Warne因疑似心臟病發作去世，享年52歲。

去年年初的時候，由於未能滿足印度藥品監管機構對當地安全性和免疫性研究的要求，輝瑞撤回了在印度緊急批准其COVID-19疫苗使用的申請。

這一點讓許多人懷疑輝瑞對自家的疫苗並沒有充足的信心。

這位網友指出，“輝瑞寧願錯過在印度銷售mRNA數十億美元的保證利潤，也不願提交獨立的當地試驗：確定疫苗是否安全並在其公民中產生免疫反應，讓這一點深入人心。”

時過一年，印度衛生部長Mansukh Mandaviya在上個月首次披露了沒有使用輝瑞和莫德納疫苗的原因。

他指出雙方談判的失敗原因主要是“輝瑞和莫德納公司向印度政府提出了一個條件，即只有在簽署賠償條款的情況下才會提供他們的疫苗。這意味着如果有任何副作用或者如果有人在接種疫苗後死亡，那麼根據印度法律，該公司將不會被追究責任和起訴。”

有不少網友說出了自己接種疫苗後的副作用反應。

“我的繼母打電話給我，哭着說我父親在接受第三劑注射後不久就出現了心臟病。她以前在藥廠工作，他只想過正常的生活。”

“自2021年12月15日——當我打加強劑後，我一直患有胸痛和緊繃、心悸、腎上腺素分泌、腿部灼熱、耳鳴、腹痛和呼吸急促。我已經卧床了77天。”

“60年來都很健康，之前我感染了新冠病毒，但我健康的免疫系統使我完全康復了，根本沒吃藥，連伊維菌素都沒吃。打了一針，第二針，還有加強劑，不到一個月後，我中風了。”

這位網友認為中醫更靠譜，“注射了針灸來緩解我注射疫苗後的5個月眩暈。醫生給了我一些中草藥。他把所有藥草的名字都寫下來給我記下來，並在我有反應時進行研究，這樣我就知道我吃進去的是什麼了。這就是醫學的原理。”

目前，對這份報告的真實性大家也是議論紛紛，更多的輝瑞文件也會相繼披露，大家拭目以待。

輝瑞疫苗對兒童有效率僅為12%

此外，根據CNBC的報道，近日發布的一項研究顯示，在紐約的Omicron激增期間，輝瑞和BioNTech的兩劑Covid疫苗對5至11歲的兒童提供的保護非常小。

紐約州衛生部(New York State Department of Health)發現，在12月13日至1月24日之間，輝瑞疫苗對該年齡段兒童的抗Covid感染的有效性從68%下降到12%。同期，住院預防從100%下降到48%。

該研究尚未經過同行評審，由於大流行對公共衛生的緊迫性，科學家們一直在進行審查之前公布他們的研究結果。

對於12至17歲的青少年，從12月到1月底，疫苗對感染的有效性從66%下降到51%。同期，青少年的住院保護率從85%下降到73%。

在Omicron期間，美國的新冠兒童住院人數激增。美國食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）試圖在本月為6個月至4歲的兒童快速跟蹤輝瑞疫苗，以應對因新冠住院的兒童人數。

然而，在前兩劑的數據未達到預期後，FDA和輝瑞決定擱置這些計劃。FDA現在正在等待看到針對最小年齡段孩子的第三劑的臨床試驗數據，預計在4月進行。