（人民日報健康客戶端記者 劉靜怡）北京時間1月24日晚間，亞盛醫藥掛牌納斯達克，成為美股2025年第一家上市的生物醫藥公司，以每份美國存托股份17.25美元的發行價，獲得近1.2億美元的融資。
亞盛醫藥是一家中國生物醫藥企業，在血液瘤小分子賽道布局已久，於2019年10月28日在香港聯交所主板掛牌上市。此前，我國只有三家葯企實現中美兩地上市，分別為百濟神州、和黃醫藥、再鼎醫藥。
此次赴美上市，亞盛醫藥計劃通過發行美國存托憑證（ADS）來籌集資金，以支持其全球研發和商業化戰略。此次融資將主要用於加速其在研藥物的臨床試驗，以及拓展其在全球市場的業務布局。
從產品管線來看，目前，亞盛醫藥僅奧雷巴替尼一款產品獲批上市，其於2021年11月獲批首個適應症，用於治療TKI耐葯且伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病，並已納入國家醫保藥品目錄。2024年6月，亞盛醫藥與跨國葯企武田就這一產品簽署了獨家選擇權協議，總交易額最高達13億美元。
亞盛醫藥未上市的管線同樣為業界關注。例如，國內首款申報上市的Bcl-2選擇性抑製劑力勝克拉片，於2024年11月16日上市申請獲得受理，用於治療難治或複發性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者。
從營收來看，公司年報顯示，亞盛醫藥的營收從2024年開始逆轉。2024年上半年，公司營收為8.24億元，同比增長477%；凈利潤為1.63億元，這也是自亞盛醫藥2009年成立以來的首次盈利。從財報中不難看出，產品授權合作帶來的收入成為盈利主要來源。
值得關注的是，亞盛醫藥總部坐落的蘇州工業園區，也在三天前公布了2024年生物醫藥及大健康產業成績單。2024年，園區超100家生物醫藥企業獲得股權融資，融資總額約75億元；生物醫藥境內外授權合作超40項，累計金額達1000億元，其中超10億美元6項。
